Hypospadie

Hypospadie is een afwijking aan de penis. De opening van de plasbuis zit niet op de punt van de penis. Hypospadie ontstaat tijdens de zwangerschap. Meestal weten we niet wat de oorzaak is. Soms komt het vaker in de familie voor. Het kan ook een van de kenmerken zijn van een syndroom, zoals bijvoorbeeld van het Opitz G/BBB syndroom of van 5-alfa-reductase-2 deficiëntie.
De opening van de plasbuis kan bij hypospadie op verschillende plekken aan de onderkant van de penis zitten. Daarom kan een jongen de straal van zijn plas soms niet goed richten. Bij sommige jongens is de penis krom. Soms zitten de teelballen niet in de balzak (cryptorchisme) .

De klachten van hypospadie verschillen van jongen tot jongen.

Als bij een meisje de opening van de plasbuis hoger zit dan normaal heet dat epispadie. Ook jongens kunnen epispadie hebben, dan zit de opening van de plasbuis op de bovenkant van de penis in plaats van op de punt.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN

Andere namen

Hypospadia
Hypospadias

Hoe wordt het vastgesteld?

Dokters kunnen hypospadie vaststellen als een jongen de kenmerken heeft zoals die hierboven staan.

Is er een behandeling?

Dokters kunnen hypospadie behandelen met een operatie. Het doel is dat een jongen kan plassen als hij staat. De operatie kan ook helpen om de penis rechter te maken, zodat er later geen problemen zijn met de seks. Dokters doen deze operatie het liefst op jonge leeftijd. Soms heeft iemand geen of weinig klachten en is een operatie niet nodig.

Hoe vaak komt het voor?

Ongeveer 1 op de 200 jongens wordt met hypospadie geboren.

Wat is de oorzaak?

Vaak is niet bekend wat de oorzaak is van hypospadie. Misschien is de oorzaak een combinatie van erfelijke aanleg en dingen waarmee de moeder in aanraking is geweest tijdens de zwangerschap. Maar wat dat precies is, daar wordt nog onderzoek naar gedaan.

Als hypospadie vaker in de familie voorkomt kan de oorzaak erfelijk zijn.

Hypospadie kan ook één van de kenmerken van een syndroom zijn. Zoals bijvoorbeeld van het ATR-x syndroom, het Opitz G/BBB syndroom of van 5-alfa-reductase-2 deficiëntie.

Is het erfelijk?

Ja, heel soms is hypospadie erfelijk. Dan is hypospadie autosomaal dominant, autosomaal recessief of X-gebonden erfelijk.

Er zijn een paar erfelijke syndromen waarbij iemand ook hypospadie kan hebben. Zoals bijvoorbeeld van het ATR-x syndroom, het Opitz G/BBB syndroom of 5-alfa-reductase-2 deficiëntie.
Maar meestal is de oorzaak niet bekend.

Kinderwens

Heb je meer kans op (nog) een kind met hypospadie en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt erover praten met je dokter. Als het nodig is, kan de dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts . Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.

Meer info voor patiënten
- HypospadieInformatie over het onderzoek en de behandeling van de Nederlandse Vereniging voor Urologie
- HypospadieInformatie van het Wilhelmina Kinderziekenhuis (UMC Utrecht) over het onderzoek en de behandeling
- 'Bij de geboorte van onze zoon bleek dat hij hypospadie had'De zoon van Ineke is op jonge leeftijd verschillende keren geopereerd. Op volwassen leeftijd is met een operatie alles weer gemaakt zoals het was bij zijn geboorte. Uit april 2018
- Hypospadias (MedlinePlus)Informatie in het Engels

Meer info voor artsen
- Richtlijn Aangeboren afwijkingen van de genitaliën en behandeling van voorhuidpathologieFederatie Medisch Specialisten
- OrphanetInformatie over niet-syndromale posterieure hypospadie
- OMIMFenotypische reeks

Expertisecentra
- Expertisecentra speciaal voor deze aandoening:
- - Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Urogenitale Aandoeningen
  - Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum - Afdeling Kinderurologie
  - Geert Grooteplein-Zuid 10
  - 6525 GA NIJMEGEN
  - +31 (0)24 361 4415
  - secretariaat.uro@radboudumc.nl
  - Orpha.net Expertlink
- Expertisecentra voor vormen van deze aandoening:
- Geen expertisecentra gevonden voor vormen van deze aandoening.
- Expertisecentra voor de groep van aandoeningen waar deze aandoening ook bij hoort:
- - Radboudumc Expertisecentrum voor Aangeboren Urogenitale Aandoeningen
  - Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum - Afdeling Kinderurologie
  - Geert Grooteplein-Zuid 10
  - 6525 GA NIJMEGEN
  - +31 (0)24 361 4415
  - secretariaat.uro@radboudumc.nl
  - Orpha.net Expertlink
- - Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Pediatrische Aandoeningen van Nieren en Urinewegen
  - Amsterdam UMC, locatie AMC - Polikliniek Kindernefrologie
  - Meibergdreef 9
  - 1105 AZ AMSTERDAM
  - +31 (0)20 566 8000
  - Orpha.net Expertlink
- - UMC Utrecht Expertisecentrum voor Erfelijke en Aangeboren Nier- en Urinewegaandoeningen
  - UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht - Polikliniek Genetica
  - Heidelberglaan 100
  - 3584 CX UTRECHT
  - +31 (0)88 755 3800
  - erfadv@umcutrecht.nl
  - Orpha.net Expertlink

Updatedatum

27 juli 2026