Overslaan en naar de inhoud gaan

MCADD

MCADD (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie) is een erfelijke stofwisselingsziekte. Een kind met MCADD kan bepaalde vetten niet goed afbreken. Daarom heeft het kind te weinig energie. De oorzaak is een verandering in het DNA (erfelijk materiaal).

MCADD begint meestal op jonge leeftijd. De klachten kunnen beginnen als een kind een tijdje slecht eet, bijvoorbeeld bij griep. Dan kan de hoeveelheid suiker in het bloed te laag worden.

Verder kan het kind zich soms slap voelen en gaan overgeven. Ook kan er een probleem met de lever ontstaan, en soms epilepsie. Sommige kinderen krijgen schade aan de hersenen. Enkelen raken in coma.

ALLES OPENEN