HEB JE EEN VRAAG?

Cystenieren

Cysten zijn holtes gevuld met vocht. Als er cysten in de nieren zitten heet dat cystenieren. Cystenieren kunnen aangeboren zijn of ze kunnen op volwassen leeftijd ontstaan. Cystenieren is een van de erfelijke ziekten van de trilharen.

Er zijn verschillende vormen van cystenieren. Het kan bijvoorbeeld gaan om autosomaal dominante polycysteuze nierziekte of autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte.

Soms zijn cystenieren onderdeel van een syndroom. Voorbeelden daarvan zijn: Tubereuze sclerose complex, syndroom van Von Hippel-Lindau, het syndroom van Zellweger, trisomie 13, trisomie 18, Down syndroom en Potter sequentie.

Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES OPENEN

Andere namen voor deze ziekte

Niercysten
Cystic kidney

Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

Lees hier voor de informatie bij de teksten van de aandoeningen die hier boven staan.

Is er behandeling voor deze ziekte?

Kijk voor informatie over de behandeling bij de teksten van de aandoeningen die hier boven staan.

Hoe vaak komt het voor?

Kijk voor informatie bij de teksten van de aandoeningen die hier boven staan.

Is deze ziekte erfelijk?

Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte erft autosomaal dominant over.

Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte erft autosomaal recessief over.

Als cystenieren onderdeel zijn van een erfelijk syndroom, bepaalt dit syndroom de manier van overerven.

Meer info voor patiënten
- NVN Nierpatiënten Vereniging Nederland
- Nieren.nl Symptomen van cystenieren
- Cyberpoli NieraandoeningenInformatie en mogelijkheid om vragen te stellen
- Huisartsenbrochure Cystenieren ADPKD. Verschenen in het kader van het project ‘De patiënt als informatiedrager’ van VSOP, de NHG en de patiëntenorganisaties. Bij deze brochure horen apart te downloaden brief voor de huisarts brief voor de patiënt
- Screening op ADPKD
- Video over cystenieren
- Ikhebdat.nl Informatie speciaal voor kinderen die Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) hebben, maar ook voor andere kinderen die een werkstuk of spreekbeurt willen maken.
- Genetics Home Reference

Meer info voor artsen
- Huisartsenbrochure Cystenieren ADPKD. Verschenen in het kader van het project ‘De patiënt als informatiedrager’ van VSOP, de NHG en de patiëntenorganisaties. Bij deze brochure horen apart te downloaden brief voor de huisarts brief voor de patiënt
- Autosomal recessive polycystic kidney disease Orphanet
- Autosomal dominant polycystic kidney disease Orphanet
- eMedicine Cystic diseases of the kidney
- Polycystic kidney disease, autosomal dominant GeneReviews
- Polycystic kidney disease, autosomal recessive GeneReviews

Expertisecentra
- - Centrum voor Erfelijke Nierziekten
  - LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
  - Albinusdreef 2
  - 2333 ZA LEIDEN
  - +31 (0)71 526 9111
  - Orpha.net Expertlink
- - Radboud Centrum voor Zeldzame Nierziekten
  - Afdeling Kindernefrologie
  - Geert Grooteplein-Zuid 10
  - 6525 GA NIJMEGEN
  - +31 (0)24 361 4415
  - secretariaat.kg@radboudumc.nl
  - Orpha.net Expertlink
- - Expertisecentrum voor Erfelijke Cystenieren
  - UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
  - Hanzeplein 1
  - 9713 GZ GRONINGEN
  - +31 (0)50 361 6161
  - Orpha.net Expertlink
- - Centrum voor Erfelijke en Aangeboren Nier- en Urinewegaandoeningen
  - Polikliniek Genetica
  - Heidelberglaan 100
  - 3584 CX UTRECHT
  - +31 (0)88 755 3800
  - erfadv@umcutrecht.nl
  - Orpha.net Expertlink