MIDD-type diabetes
MIDD staat voor Maternally Inherited Diabetes and Deafness. Het is een erfelijke vorm van suikerziekte. Bij MIDD krijgt iemand naast suikerziekte ook gehoorverlies.
De oorzaak is een verandering in het DNA van de mitochondriën. Mitochondriën zijn de energiefabriekjes van de cel. In elke cel zitten meerdere mitochondriën.
Als de hoeveelheid suiker in ons bloed stijgt (zoals bij het eten) moet de alvleesklier insuline afgeven. Maar bij MIDD gebeurt dat niet genoeg. Insuline is een hormoon. Het zorgt ervoor dat glucose (suiker) in de lichaamscellen wordt opgenomen. Glucose is brandstof voor ons lichaam.
Iemand met MIDD gaat meestal slechter horen. Vaak is dit het eerste wat iemand merkt van MIDD. Dat begint op jong-volwassen leeftijd. Vooral het horen van hoge tonen wordt dan moeilijker.
Per persoon zijn er verschillen in vorm en ernst van de MIDD. Dit komt omdat het aantal mitochondriën met de erfelijke verandering verschilt.
Bij MIDD kan iemand ook andere problemen hebben, zoals zwakke spieren of spierkramp, afwijkingen aan het netvlies van de ogen (vaak zonder klachten) en nierproblemen.
-
Andere namen voor deze ziekte
MIDD-type diabetes
Maternally inherited Diabetes and Deafness
Ballinger-Wallace syndrome
NIDDM with deafness
Mitochondrial inherited diabetes and deafness -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
MIDD kan worden vermoed met de kenmerken die hierboven staan. Genetisch onderzoek kan uitwijzen of het om MIDD gaat.
-
Is er behandeling voor deze ziekte?
Niet iedereen met MIDD krijgt dezelfde behandeling. Meestal wordt MIDD behandeld met insuline. Soms zijn er medicijnen mogelijk. Voor het gehoorverlies kan soms een gehoorapparaat of cochlear implantaat helpen.
-
Hoe vaak komt het voor?
Van alle mensen met diabetes heeft ongeveer 1% MIDD. Dat is 1 op de 100 mensen met diabetes. Er wordt geschat dat er in Nederland ongeveer 15.000 mensen zijn die aanleg hebben om MIDD te krijgen.
-
Is deze ziekte erfelijk?
MIDD erft mitochondriëel over. Dan wordt het via de moeder doorgegeven aan haar kinderen via de mitochondriën in de eicel.
-
Meer info voor patiënten
- Diabetesvereniging Nederland Behartigt de belangen van mensen met MIDD
- Contactpagina Diabetesvereniging Nederland
- DiabetesTrefpunt Nederland
- Genetics Home Reference
-
Meer info voor artsen
- Orphanet
- INVEST Website van de Internisten voor Volwassenen met een Erfelijke Stofwisselingziekte (INVEST) met achtergrondinformatie, expertisecentra en noodprotocollen
- Diabetes genes
-
Expertisecentra
- We hebben geen expertisecentra gevonden die zich specifiek op de aandoening die jij zocht richten. De hieronder gevonden expertisecentra richten zich op groepen van relevante aandoeningen, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen.We hebben ze gesorteerd op relevantie.
-
- Radboudumc Expertisecentrum Erfelijke Blindheid
- Afdeling Oogheelkunde
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- 31 (0)24 361 4448
- stafsecr@ohk.umcn.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Bartiméus Diagnostisch Centrum
- Bartiméus Diagnostisch Centrum
- Van Renesselaan 30a
- 3703 AJ ZEIST
- +31 (0)30 698 2453
- info@bartimeus.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Rare Eye Disease Center Rotterdam
- Het Oogziekenhuis Rotterdam
- Schiedamse Vest 180
- 3011 BH ROTTERDAM
- +31 (0)10 401 7666
- Orpha.net Expertlink
-
- Centrum voor Genetische Oogaandoeningen Rotterdam
- Afdeling Oogheelkunde
- 's-Gravendijkwal 230
- 3015 CE ROTTERDAM
- +31 (0)10 704 0135
- info.oogheelkunde@erasmusmc.nl
- Orpha.net Expertlink
-
- Center for Hereditary Retinal Diseases Leiden Amsterdam - Collaboration of LUMC and Amsterdam UMC, locations AMC and VUmc
- LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
- Albinusdreef 2
- 2333 ZA LEIDEN
- +31 (0)71 526 9111
- Orpha.net Expertlink
-
- Hearing & Genes Centrum
- Afdeling Keel-, Neus- en Oorheelkunde
- Geert Grooteplein-Zuid 10
- 6525 GA NIJMEGEN
- +31 (0)24 361 3506
- Orpha.net Expertlink