Overslaan en naar de inhoud gaan

Hemochromatose

Hemochromatose is een aandoening waarbij het lichaam te veel ijzer opslaat. Daarom noemen we hemochromatose een ijzerstapelingsziekte. De kenmerken verschillen per persoon en per vorm.

Er zijn twee soorten: primaire hemochromatose en secundaire hemochromatose. Meestal gaat het om primaire hemochromatose: ongeveer 19 van de 20 (95%) mensen met hemochromatose heeft primaire hemochromatose.

Bij hemochromatose haalt het lichaam meer ijzer uit de voeding dan het nodig heeft. Omdat het lichaam dit teveel aan ijzer niet kan afvoeren, gaat dat ijzer zich opstapelen in de lever en in andere organen.

IJzerstapeling is giftig. Het kan veel verschillende problemen veroorzaken, zoals moeheid, gewrichtsklachten, buikklachten, minder behoefte aan seks en een bruine huidverkleuring. Ook kunnen diabetes, hartafwijkingen, onvruchtbaarheid, vergroting van de lever en schade aan de lever ontstaan.

Van primaire hemochromatose zijn er meerdere vormen. Primaire hemochromatose is erfelijk. Het ontstaat door een verandering in het DNA (erfelijk materiaal).
Secundaire hemochromatose is niet erfelijk. Het kan ontstaan door bijvoorbeeld veel bloedtransfusies. Of door bepaalde bloed- en leverziektes.

Heb je een vraag? erfolijn [at] erfocentrum.nl (body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES OPENEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      IJzerstapelingsziekte
      Hemochromatosis
      Hereditary hemochromatosis

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Met de kenmerken die hierboven staan kan hemochromatose worden vermoed. Met bloedonderzoek wordt de diagnose vastgesteld.

      Genetisch onderzoek kan aantonen of het om primaire hemochromatose gaat.
      Als het primaire hemochromatose is, kan het voor familieleden belangrijk zijn om zich ook te laten onderzoeken. Zo kan bij hen de diagnose worden gesteld voordat er problemen ontstaan.

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      De behandeling van hemochromatose bestaat uit het afnemen van bloed, ofwel aderlaten. Afhankelijk van de opgespaarde hoeveelheid ijzer wordt, zo lang als nodig is om de week of om de twee weken bloed afgetapt. Dit om zo snel mogelijk het overtollige ijzer af te voeren.

      De tijd tussen de bloedafnames kan langer worden, als er minder ijzer in de lever en andere organen zit.

    • Hoe vaak komt het voor?

      Primaire hemochromatose komt voor bij ongeveer 1 op de 400 mensen van Noord-Europese afkomst. Ongeveer 1 op de 10 mensen is drager van de verandering in het DNA. Dragers hebben de aandoening zelf niet, maar kunnen de aanleg ervoor wel doorgeven aan hun kinderen.

      Lang niet iedereen die de aanleg voor ijzerstapeling heeft, wordt ook echt ziek.