Wolff-Parkinson-White syndroom

Iemand met Wolff-Parkinson-White syndroom (WPW) heeft een te snelle hartslag. Met deze hartafwijking wordt je geboren. De kenmerken en klachten van dit syndroom kunnen op elke leeftijd beginnen. Soms heeft iemand helemaal geen klachten. Bij enkele mensen met klachten gaan deze op latere leeftijd weg.

Om het hart goed te laten kloppen, krijgt het elektrische prikkels. Die elektrische prikkels lopen door een soort kabel. Deze kabel zorgt dat het hart niet te snel klopt. Maar bij Wolff-Parkinson-White syndroom heeft iemand een extra kabel. Daardoor kan de hartslag te snel zijn.
Mensen met WPW kunnen hartkloppingen krijgen. Soms hebben ze pijn op de borst. Ze kunnen moeite krijgen met ademen en benauwd worden. Soms vallen ze sneller flauw. Heel soms kan door Wolff-Parkinson-White syndroom het hart stoppen met kloppen.

Mensen met erfelijke ziekten zoals de ziekte van Pompe en tubereuze sclerose complex hebben soms ook Wolff-Parkinson-White syndroom.

Heb je een vraag? erfolijnaterfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN
    • Andere namen voor deze ziekte

      Wolff-Parkinson-White syndrome
      WPW syndroom
      Ventricular familial preexcitation syndrome

    • Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

      Dokters kunnen denken aan Wolff-Parkinson-White syndroom, als iemand kenmerken heeft zoals die hierboven staan. Ze kunnen dan een hartfilmpje maken. Op een hartfilmpje zijn de kenmerken van deze aandoening te herkennen.

    • Is er behandeling voor deze ziekte?

      Soms heeft iemand met dit syndroom geen klachten. Dan is er geen behandeling nodig. Als iemand een te snelle hartslag heeft, dan kunnen medicijnen helpen het hart minder snel te laten kloppen. Soms doen dokters een operatie waarbij ze de extra kabel kapot maken.

    • Hoe vaak komt het voor?

      In Nederland hebben ongeveer 20.000 personen Wolff-Parkinson-White syndroom.

    • Wat is de oorzaak van deze ziekte?

      Meestal weten we niet wat de oorzaak is van Wolf-Parkinson-White syndroom.
      Bij een klein deel van de mensen is de oorzaak een afwijking in het PRKAG2 gen. Dit gen ligt op chromosoom 7, op de lange (q) arm op plek 36.1 (7q36.1).
      We weten niet hoe de afwijking in dit gen zorgt voor de klachten.

      Soms hebben mensen met erfelijke ziekten zoals de ziekte van Pompe en tubereuze sclerose complex ook Wolff-Parkinson-White syndroom.

    • Is deze ziekte erfelijk?

      Nee, Wolff-Parkinson-White syndroom is bijna nooit erfelijk.
      Bij een klein deel van de mensen is het wel erfelijk. Je kunt de ziekte dan erven als een van je ouders de afwijking in het gen heeft. Dit noemen we autosomaal dominante erfelijkheid.

      Soms hebben mensen met erfelijke ziekten zoals de ziekte van Pompe en tubereuze sclerose complex ook Wolff-Parkinson-White syndroom. De andere ziekte bepaalt dan hoe het erfelijk is.

    • Kinderwens

      Heb je kans op (nog) een kind met WPW en wil je een kind? Dan heb je misschien verschillende keuzes. Je kunt erover praten met je dokter. Als het nodig is, kan de dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. Het gesprek over de verschillende keuzes kun je voorbereiden.

      Wil je misschien embryoselectie (PGT) laten doen? Dan kun je dat met een gynaecoloog of erfelijkheidsarts bespreken. Deze arts kan je misschien verwijzen naar PGT Nederland. De artsen van PGT Nederland kunnen je vertellen of PGT mogelijk is.

      Ben je een vrouw met Wolff-Parkinson-White syndroom en wil je een kind? Praat er dan over met je dokter. De dokter kan je vertellen of er risico’s zij  tijdens een zwangerschap zijn en wat je er aan kunt doen.

    • Meer info voor artsen
    • Expertisecentra
      • De minister van VWS heeft alleen voor zeldzame aandoeningen Expertisecentra voor Zeldzame Aandoeningen (ECZA) aangewezen. Deze aandoening is misschien niet zeldzaam. Of er is nog geen ECZA voor aangewezen.
    • Updatedatum

      10 maart 2026