Gilles de la Tourette
Iemand met Gilles de la Tourette maakt, zonder het te willen, bewegingen en geluiden. Dit noemen we tics.
De oorzaak is niet precies bekend. Waarschijnlijk spelen erfelijke en omgevingsfactoren een rol.
De soort tics verschilt van persoon tot persoon. Voorbeelden van tics zijn: knipperen met de ogen, steeds de schouders optrekken, schudden met het hoofd, grommen, schreeuwen of keelschrapen.
De kenmerken beginnen meestal op kinderleeftijd. Als iemand ouder wordt kunnen de tics minder worden.
Iemand met Gilles de la Tourette (GTS) heeft soms ook andere dingen, zoals bijvoorbeeld ADHD.
Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.
-
Andere namen voor deze ziekte
GTS
Tourette-syndroom
Gilles de la Tourette syndrome
Tourette syndrome
TS -
Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?
Een arts kan denken dat iemand Gilles de la Tourette heeft als hij of zij de kenmerken heeft die hier boven staan. Een psychiater of neuroloog kan de diagnose stellen als de tics meer dan een jaar duren.
Ook moet uit het onderzoek blijken dat de tics niet door een andere aandoening komen. -
Is er behandeling voor deze ziekte?
GTS is niet te genezen. De behandeling richt zich op het verminderen van de kenmerken. Dit kan met gedragstherapie en medicijnen.
Het is belangrijk dat mensen in de omgeving van iemand met GTS begrip hebben voor degene die de tics heeft. -
Hoe vaak komt het voor?
Ongeveer 1 op de 1.000 personen heeft Gilles de la Tourette. Mannen hebben vaker GTS dan vrouwen.
-
Is deze ziekte erfelijk?
GTS is waarschijnlijk multifactorieel erfelijk. Dit betekent dat zowel erfelijke factoren als omgevingsfactoren een rol spelen bij het ontstaan.
-
Meer info voor patiënten
- Stichting Gilles de la TouretteInformatie en lotgenotencontact
- Kinderneurologie.euInformatie geschreven door een kinderneuroloog
- Janneke (28) heeft Gilles de la Tourette: 'Niemand mocht het zien.'
- Ik heb datInformatie speciaal voor kinderen
- Trailer 'Ik wil niet maar ik moet'Filmpje
- MedlinePlus GeneticsInformatie in het Engels
- Genetics and Rare Diseases Information Center (GARD)Informatie in het Engels met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
-
Meer info voor artsen
-
Expertisecentra
De minister van VWS heeft alleen voor zeldzame ziekten expertisecentra aangewezen. GTS is niet zeldzaam.