HEB JE EEN VRAAG?

Primair hyperaldosteronisme

Bij een primair hyperaldosteronisme maken de bijnieren teveel aldosteron. Aldosteron is een hormoon. Als je teveel aldosteron in je lichaam hebt, kun je een hoge bloeddruk krijgen.

Mensen met een primair hyperaldosteronisme hebben meestal de volgende klachten:
- Hoge bloeddruk
- Zwakke spieren
- Kramp in de spieren
- Hoofdpijn
- Hartkloppingen of hartritmestoornissen
- Veel plassen (ook in de nacht)

Door de hoge bloeddruk en teveel aldosteron in het lichaam kunnen na een tijdje de nieren, het hart en de bloedvaten beschadigen. De nieren kunnen dan minder goed gaan werken. Ook kan iemand een TIA, beroerte of een hartinfarct krijgen.

Ook kunnen mensen met een primair hyperaldosteronisme
- moe zijn
- pijn hebben
- het moeilijk vinden om hun aandacht bij een taak houden
- slecht slapen
- zich neerslachtig voelen.
Door deze klachten vinden sommige mensen dat de kwaliteit van hun leven achteruit gaat.

Delen van deze tekst zijn overgenomen van BijnierNET.nl.

Heb je een vraag? erfolijnerfocentrum.nl (subject: Vraag, body: Mail%20ons%20uw%20vraag%3B%20binnen%205%20werkdagen%20ontvangt%20u%20een%20antwoord.%20%0A%0AMijn%20vraag%20is%3A%20%0A) (Mail) ons.

ALLES SLUITEN

Andere namen voor deze ziekte

Familial hyperaldosteronism
Primary aldosteronism

Hoe wordt deze ziekte vastgesteld?

Dokters onderzoeken het bloed om vast te stellen of iemand een primair hyperaldosteronisme heeft.

Is er behandeling voor deze ziekte?

De behandeling van een primair hyperaldosteronisme hangt af van de oorzaak. Dokters kunnen iemand opereren of medicijnen geven. Lees meer over de behandeling (tabje: behandeling).

Hoe vaak komt het voor?

Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 5 tot 10 op de 100 (5-10%) mensen met een hoge bloeddruk een primair hyperaldosteronisme heeft. Ongeveer bij 17 tot 23 op de 100 (17-23%) mensen met een hoge bloeddruk die niet behandeld kan worden, is de oorzaak een primair hyperaldosteronisme.

Wat is de oorzaak van deze ziekte?

Er zijn verschillende oorzaken voor een primair hyperaldosteronisme.

Bij ongeveer 3 op de 10 (30%) mensen is er een (meestal goedaardig) gezwel in de bijnier. Dit wordt ook wel de ziekte van Conn genoemd.

Bij 6 op 10 (60%) zijn de bijnieren groter dan anders. Dit wordt bilaterale bijnierhyperplasie genoemd.

Soms is één bijnier groter (unilaterale bijnierhyperplasie).

Er zijn ook nog vormen van primair hyperaldosteronisme die zeldzaam zijn, zoals:
- een kwaadaardig gezwel in de bijnier dat teveel aldosteron maakt
- familiaire (erfelijke) vormen van hyperaldosteronisme.

Is deze ziekte erfelijk?

Nee, primair hyperaldosteronisme is bijna nooit erfelijk. In zeldzame gevallen gaat het om primair hyperaldosteronisme met een erfelijke oorzaak.

Kinderwens

Komt in jouw familie primair hyperaldosteronisme voor door een erfelijke oorzaak? Praat dan met je dokter als je zwanger wilt worden. Eventueel kan je dokter je verwijzen naar een erfelijkheidsarts. De erfelijkheidsarts kan je informatie op maat geven.

Meer info voor patiënten
- BijnierNETInformatie voor patiënten, mantelzorgers en zorgverleners
- Bijniervereniging NVACPInformatie en lotgenotencontact
- Infographic primair hyperaldosteronismeInformatie van Bijniernet
- Mini-documentaire over ThonHet heeft lang geduurd voordat bij hem de diagnose gesteld werd. Hij vertelt er over en ook over zijn leven nu
- Familial hyperaldosteronism (MedlinePlus Genetics)Informatie in het Engels over de erfelijke vorm
- Familial hyperaldosteronism type 1 (GARD)Informatie in het Engels over een erfelijke vorm van deze ziekte, met een overzicht van hoe vaak bepaalde kenmerken voorkomen
- Familial hyperaldosteronism type 2 (GARD)Informatie in het Engels
- Familial hyperaldosteronism type 3 (GARD)Informatie in het Engels

Meer info voor artsen

Expertisecentra
- Expertisecentra specifiek voor deze aandoening:
- - Radboudumc Expertisecentrum voor Bijnierziekten
  - Polikliniek Endocriene Ziekten
  - Geert Grooteplein-Zuid 10
  - 6525 GA NIJMEGEN
  - +31 (0)24 361 4599
  - Orpha.net Expertlink
- De expertisecentra hieronder richten zich op de groep van aandoeningen waar de aandoening onder valt, of op kenmerken die bij de aandoening kunnen horen:
- - Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Pediatrische Aandoeningen van Nieren en Urinewegen
  - Polikliniek Kindernefrologie
  - Meibergdreef 9
  - 1105 AZ AMSTERDAM
  - +31 (0)20 566 8000
  - Orpha.net Expertlink
- - UMC Utrecht Expertisecentrum voor Erfelijke en Aangeboren Nier- en Urinewegaandoeningen
  - Polikliniek Genetica
  - Heidelberglaan 100
  - 3584 CX UTRECHT
  - +31 (0)88 755 3800
  - erfadv@umcutrecht.nl
  - Orpha.net Expertlink
- - Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene en Bot Stoornissen
  - LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
  - Albinusdreef 2
  - 2333 ZA LEIDEN
  - +31 (0)71 526 9111
  - Orpha.net Expertlink
- - Erasmus MC Expertisecentrum voor Endocriene Aandoeningen
  - Polikliniek Endocrinologie
  - Dr. Molewaterplein 40
  - 3015 GD ROTTERDAM
  - +31 (0)10 704 0570
  - poli.endocrinologie@erasmusmc.nl
  - Orpha.net Expertlink
- - Amsterdam UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene Aandoeningen
  - Amsterdam UMC
  - Meibergdreef 9
  - 1105 AZ AMSTERDAM
  - +31 (0)20 566 9111
  - ecza@amsterdamumc.nl
  - Orpha.net Expertlink