ITP (Idiopathische Trombocytopenische Purpura)

Synoniemen
AITP
Auto-immuun trombocytopenische purpura
ITP
Ziekte van Werlhof
Idiopathic immune thrombocytopenic purpura

Korte beschrijving
Bij idiopathische trombocytopenische purpura is sprake van een verhoogde afbraak van bloedplaatjes, die ook wel trombocyten genoemd worden. ITP is een auto-immuunziekte. Normaal richt de afweer zich op ziekteverwekkers, zoals bacteriën en virussen. Bij een auto-immuunziekte richt de afweer zich tegen het eigen systeem Bij ITP richt de afweer zich tegen de bloedplaatjes, de trombocyten. Met andere woorden bij ITP richten antistoffen zich tegen trombocyten. Hierdoor worden trombocyten versneld afgebroken door de milt (orgaan dat bij de afweer betrokken is) en ontstaat er een tekort. Het is niet precies bekend hoe de antistoffen tegen de bloedplaatjes ontstaan. Soms ontstaan ITP als gevolg van een bepaalde infectie.

Als er te weinig bloedplaatjes zijn, kan er op een wondje minder goed een korstje ontstaan, met andere woorden het bloed kan minder goed stollen. Hierdoor kunnen bij ITP bloedingen in de huid ontstaan. Ook kunnen er tandvlees- en neusbloedingen zijn. Soms kunnen er bloedingen in het maagdarmkanaal, nieren of urinewegen ontstaan. Of en de mate waarin bloedingen optreden, verschilt van persoon tot persoon.

Idiopathische trombocytopenische purpura kan voorkomen als een voorbijgaande acute vorm of een langdurige chronische vorm. De acute vorm begint op meestal op kinderleeftijd en de chronische vorm begint vaak bij kinderen van oudere leeftijd. Bij de chronische vorm van ITP kunnen andere aandoeningen aanwezig zijn zoals reuma en systemische lupus erythematodus.

Diagnose
Idiopathische trombocytopenische purpura wordt vastgesteld op grond van de bovenstaande kenmerken en bloedonderzoek.

Behandeling
De acute vorm van ITP verloopt meestal mild en heeft vaak geen behandeling nodig. ITP kan worden behandeld met het medicijn prednison. Er kunnen bepaalde antistoffen worden toegediend waardoor de bloedplaatjes minder snel afgebroken worden. De milt kan operatief verwijderd worden. Ook kunnen bloedplaatjes worden toegediend.

Voorkomen (frequentie)
Het is niet bekend hoe vaak ITP precies voorkomt.

Overerving
Auto-immuunziekten zoals idiopathische trombocytopenische purpura zijn waarschijnlijk niet erfelijk.

Meer informatie

ITP Patiëntenvereniging
Op de homepage van deze patiëntenvereniging staat bovenaan een link naar "Wat is ITP".

Platelet Disorder Support Association
De PDSA stelt zich o.a. tot doel te informeren over ITP, contacten te leggen en onderzoek te stimuleren, Engelstalig.

Klik hier als u een link wilt toevoegen.

Update: April 2007 door het Erfocentrum in samenwerking met de Divisie Medische Genetica van het Universitair Medisch Centrum Utrecht.