a-1 antitrypsine deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/1
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/27
6q-deleties

http://www.erfelijkheid.nl/node/28
9p-deletie

http://www.erfelijkheid.nl/node/29
Aarskog syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/33
Achondroplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/35
Achromatopsie

http://www.erfelijkheid.nl/node/36
Acromegalie

http://www.erfelijkheid.nl/node/37
Adams-Oliver syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/38
Autosomaal Dominante Cerebellaire Ataxia (ADCA)

http://www.erfelijkheid.nl/node/39
Ziekte van Addison

http://www.erfelijkheid.nl/node/40
ADHD

http://www.erfelijkheid.nl/node/41
X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/42
Afweerstoornissen

http://www.erfelijkheid.nl/node/43
X-gebonden agammaglobulinemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/44
Adrenogenitaal syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/45
Alagille, syndroom van

http://www.erfelijkheid.nl/node/47
Albinisme

http://www.erfelijkheid.nl/node/48
Syndroom van Alport

http://www.erfelijkheid.nl/node/49
Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS)

http://www.erfelijkheid.nl/node/50
Alström syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/51
Ziekte van Alzheimer

http://www.erfelijkheid.nl/node/53
Amaurosis congenita van Leber

http://www.erfelijkheid.nl/node/54
Angelman syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/57
Angio-Oedeem, hereditaire

http://www.erfelijkheid.nl/node/59
Anorexia Nervosa

http://www.erfelijkheid.nl/node/60
Anusatresie

http://www.erfelijkheid.nl/node/61
Androgeen ongevoeligheids syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/62
Apert syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/63
Chiari malformatie

http://www.erfelijkheid.nl/node/64
Aritmogene Rechter Ventrikel Dysplasie (ARVD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/66
Aspartylglucosaminurie

http://www.erfelijkheid.nl/node/67
Astma

http://www.erfelijkheid.nl/node/69
Ataxia telangiectasia (AT)

http://www.erfelijkheid.nl/node/70
Thalassemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/71
Autisme

http://www.erfelijkheid.nl/node/73
Bardet-Biedl syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/75
Barth Syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/76
Ziekte van Bechterew

http://www.erfelijkheid.nl/node/77
Becker spierdystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/78
Syndroom van Beckwith-Wiedemann

http://www.erfelijkheid.nl/node/79
Biotinidase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/81
Bloedstollingsafwijkingen

http://www.erfelijkheid.nl/node/82
Borstkanker, erfelijke

http://www.erfelijkheid.nl/node/83
Botziekte van Paget

http://www.erfelijkheid.nl/node/84
Boulimia Nervosa

http://www.erfelijkheid.nl/node/85
Brugada syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/86
Ziekte van Batten-Spielmeyer-Vogt (BSV)

http://www.erfelijkheid.nl/node/87
CADASIL

http://www.erfelijkheid.nl/node/88
Ziekte van Canavan

http://www.erfelijkheid.nl/node/89
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM)

http://www.erfelijkheid.nl/node/90
Primaire carnitine deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/91
Carpenter syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/92
Cataract

http://www.erfelijkheid.nl/node/93
CDG (Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome)

http://www.erfelijkheid.nl/node/94
Chronische granulomateuze ziekte

http://www.erfelijkheid.nl/node/95
CHARGE associatie

http://www.erfelijkheid.nl/node/96
Choane Atresie

http://www.erfelijkheid.nl/node/97
Ziekte van Huntington

http://www.erfelijkheid.nl/node/98
Coeliakie

http://www.erfelijkheid.nl/node/100
Colitis ulcerosa

http://www.erfelijkheid.nl/node/101
Complex I deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/102
Congenitale reductiedefecten van de ledematen

http://www.erfelijkheid.nl/node/103
Congenitale Hypothyreoïdie (CH)

http://www.erfelijkheid.nl/node/104
Congenitaal Lobair Emfyseem

http://www.erfelijkheid.nl/node/105
Congenitale myopathie

http://www.erfelijkheid.nl/node/106
Congenitale myotonie

http://www.erfelijkheid.nl/node/107
Congenitaal hypopituïtarisme

http://www.erfelijkheid.nl/node/109
Congenitale Scoliose

http://www.erfelijkheid.nl/node/110
Congenitale sferocytose

http://www.erfelijkheid.nl/node/111
Conradi Hunermann Syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/112
Craniosynostose

http://www.erfelijkheid.nl/node/113
Cri-du-chat syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/114
Syndroom van Crigler Najjar

http://www.erfelijkheid.nl/node/115
Cryptorchisme

http://www.erfelijkheid.nl/node/116
Syndroom van Cushing

http://www.erfelijkheid.nl/node/117
Cystenieren

http://www.erfelijkheid.nl/node/118
Cystic Fibrosis

http://www.erfelijkheid.nl/node/121
Cystinose

http://www.erfelijkheid.nl/node/122
Ziekte van Darier-White

http://www.erfelijkheid.nl/node/123
Darmkanker, erfelijke

http://www.erfelijkheid.nl/node/125
Gedilateerde cardiomyopathie

http://www.erfelijkheid.nl/node/126
Depressie

http://www.erfelijkheid.nl/node/127
Diabetes

http://www.erfelijkheid.nl/node/128
Diabetes insipidus (DI)

http://www.erfelijkheid.nl/node/129
MIDD-type diabetes

http://www.erfelijkheid.nl/node/130
MODY-typen diabetes

http://www.erfelijkheid.nl/node/131
Diabetes Mellitus Type 1

http://www.erfelijkheid.nl/node/132
Diabetes mellitus Type 2

http://www.erfelijkheid.nl/node/133
Zwangerschapsdiabetes

http://www.erfelijkheid.nl/node/134
DiGeorge syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/136
Erfelijke doofheid

http://www.erfelijkheid.nl/node/137
Downsyndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/138
Syndroom van Dubin-Johnson

http://www.erfelijkheid.nl/node/139
Ziekte van Duchenne

http://www.erfelijkheid.nl/node/140
Ziekte van Dupuytren

http://www.erfelijkheid.nl/node/141
Familiaire Dysbetalipoproteïnemie (FD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/142
Dysgammaglobulinemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/143
Dystonie

http://www.erfelijkheid.nl/node/144
Ectodermale Dysplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/145
Ectropia Vesicae

http://www.erfelijkheid.nl/node/146
Eczeem

http://www.erfelijkheid.nl/node/147
Trisomie 18

http://www.erfelijkheid.nl/node/148
Syndroom van Ehlers-Danlos

http://www.erfelijkheid.nl/node/149
Eierstokkanker, erfelijke

http://www.erfelijkheid.nl/node/150
Encefalocèle

http://www.erfelijkheid.nl/node/151
Endocrinologische groeistoornissen

http://www.erfelijkheid.nl/node/152
Epidermolysis bullosa

http://www.erfelijkheid.nl/node/153
Epilepsie

http://www.erfelijkheid.nl/node/154
Epispadie

http://www.erfelijkheid.nl/node/155
EPP (Erythropoëtische protoporfyrie)

http://www.erfelijkheid.nl/node/156
Ziekte van Fabry

http://www.erfelijkheid.nl/node/157
Factor V Leiden

http://www.erfelijkheid.nl/node/158
Tetralogie van Fallot

http://www.erfelijkheid.nl/node/159
Familial Atypical Multiple Mole Melanoma (FAMMM) syndroom – Erfelijk Melanoom

http://www.erfelijkheid.nl/node/160
Fanconi anemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/161
Ziekte van Farber

http://www.erfelijkheid.nl/node/163
Familiaire gecombineerde hyperlipidemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/164
Peutz-Jeghers syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/529
Familiaire Hypercholesterolemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/166
Familiaire hemiplegische migraine

http://www.erfelijkheid.nl/node/167
Fibrodysplasia ossificans progressiva

http://www.erfelijkheid.nl/node/168
Foetaal Alcohol Syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/169
Fragiele X syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/170
Freeman-Sheldon syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/171
Friedreich-ataxia (FA)

http://www.erfelijkheid.nl/node/172
Fucosidose

http://www.erfelijkheid.nl/node/173
Galactosialidose

http://www.erfelijkheid.nl/node/174
Galactosemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/175
Gangliosidose GM 1

http://www.erfelijkheid.nl/node/176
Gastroschisis

http://www.erfelijkheid.nl/node/177
Ziekte van Gaucher

http://www.erfelijkheid.nl/node/178
Syndroom van Gilbert

http://www.erfelijkheid.nl/node/180
Glutaaracidurie type I

http://www.erfelijkheid.nl/node/181
Glycogeenstapelingsziekten

http://www.erfelijkheid.nl/node/182
Glycogeenstapelingsziekte 0

http://www.erfelijkheid.nl/node/183
Glycogeenstapelingsziekte I

http://www.erfelijkheid.nl/node/184
Glycogeenstapelingsziekte III

http://www.erfelijkheid.nl/node/185
Glycogeenstapelingsziekte IV

http://www.erfelijkheid.nl/node/186
Glycogeenstapelingsziekte IX

http://www.erfelijkheid.nl/node/187
Glycogeenstapelingsziekte V

http://www.erfelijkheid.nl/node/189
Glycogeenstapelingsziekte VI

http://www.erfelijkheid.nl/node/190
Glycogeenstapelingsziekte VII

http://www.erfelijkheid.nl/node/191
Glycogeenstapelingsziekte VIII

http://www.erfelijkheid.nl/node/192
Goldenhar syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/193
Gorlin syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/195
Greig syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/196
Groei en groeistoornissen

http://www.erfelijkheid.nl/node/197
Groei en groeistoornissen (1)

http://www.erfelijkheid.nl/node/198
Groei en groeistoornissen (2)

http://www.erfelijkheid.nl/node/199
Groei en groeistoornissen (3)

http://www.erfelijkheid.nl/node/200
Groei en groeistoornissen (4)

http://www.erfelijkheid.nl/node/201
Groei en groeistoornissen (5)

http://www.erfelijkheid.nl/node/202
18q deletie syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/203
Syndroom van Gilles de la Tourette (GTS)

http://www.erfelijkheid.nl/node/204
Guillain-Barré syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/205
Haemangioma Cavernosum

http://www.erfelijkheid.nl/node/206
Ziekte van Cowden

http://www.erfelijkheid.nl/node/207
Hartaandoeningen, erfelijke en/of aangeboren

http://www.erfelijkheid.nl/node/208
Erfelijke hartritmestoornissen

http://www.erfelijkheid.nl/node/209
Hemiplegie

http://www.erfelijkheid.nl/node/210
Hemochromatose

http://www.erfelijkheid.nl/node/211
Hemofilie A en B

http://www.erfelijkheid.nl/node/212
Hemoglobinopathieën

http://www.erfelijkheid.nl/node/213
Hernia diafragmatica

http://www.erfelijkheid.nl/node/214
Aangeboren heupdysplasie en heupluxatie

http://www.erfelijkheid.nl/node/217
Syndroom van Von Hippel-Lindau

http://www.erfelijkheid.nl/node/218
Ziekte van Hirschsprung

http://www.erfelijkheid.nl/node/219
Hereditaire multiple osteochondromen

http://www.erfelijkheid.nl/node/220
HMG-CoA-lyase deficientie

http://www.erfelijkheid.nl/node/221
Hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN)

http://www.erfelijkheid.nl/node/222
Lynch syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/223
Holocarboxylase synthetase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/224
Holoprosencefalie

http://www.erfelijkheid.nl/node/225
Homocystinurie

http://www.erfelijkheid.nl/node/226
Hydrocephalus

http://www.erfelijkheid.nl/node/229
Primaire Hyperoxaalurie

http://www.erfelijkheid.nl/node/231
Hyperlexie

http://www.erfelijkheid.nl/node/232
Hypochondroplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/233
Hypofosfatasemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/234
Hypospadie

http://www.erfelijkheid.nl/node/235
IgA-deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/236
Infantiele neuroaxonale dystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/237
Isovaleriaan acidemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/239
Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP)

http://www.erfelijkheid.nl/node/240
Jacobsen syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/241
Jervell-Lange-Nielsen syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/242
Joubert syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/243
Kabuki syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/244
Kallmann syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/245
Erfelijke kanker

http://www.erfelijkheid.nl/node/246
Kartagener syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/247
Katwijkse ziekte

http://www.erfelijkheid.nl/node/248
Kleurenblindheid

http://www.erfelijkheid.nl/node/249
Klinefelter syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/250
Klippel-Trenaunay-Weber syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/251
Klippel-Feil syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/252
Klompvoeten

http://www.erfelijkheid.nl/node/253
Krabbe, ziekte van

http://www.erfelijkheid.nl/node/254
Lactose-intolerantie

http://www.erfelijkheid.nl/node/255
Latent auto-immune diabetes in adults

http://www.erfelijkheid.nl/node/256
Syndroom van Landau-Kleffner

http://www.erfelijkheid.nl/node/257
Langer-Giedion syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/258
Laurence-Moon syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/259
Systemische Lupus erythematodes (SLE)

http://www.erfelijkheid.nl/node/260
Leber’s opticusatrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/261
Syndroom van Lennox-Gastaut

http://www.erfelijkheid.nl/node/262
Leukemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/264
Li-Fraumeni syndroom (LFS)

http://www.erfelijkheid.nl/node/265
Ziekte van Lhermitte-Duclos

http://www.erfelijkheid.nl/node/266
Limb-girdle dystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/267
Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/268
Lange QT-tijd syndroom (LQTS)

http://www.erfelijkheid.nl/node/270
Maculadegeneratie

http://www.erfelijkheid.nl/node/271
Malrotatie

http://www.erfelijkheid.nl/node/272
Mannosidose (A en B)

http://www.erfelijkheid.nl/node/273
Maple syrup urine disease (MSUD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/274
Marfansyndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/275
Myotone dystrofie type 1

http://www.erfelijkheid.nl/node/276
Multiple epifysaire dysplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/277
Midden-keten Acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/278
Multipele Endocriene Neoplasie (MEN)

http://www.erfelijkheid.nl/node/279
Metabole myopathieën

http://www.erfelijkheid.nl/node/280
Metachromatische leukodystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/281
Mevalonaat kinase deficiëntie (MKD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/282
Microcefalie

http://www.erfelijkheid.nl/node/283
Microftalmie

http://www.erfelijkheid.nl/node/284
Migraine

http://www.erfelijkheid.nl/node/285
Miller syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/286
Mitochondriële ziekten

http://www.erfelijkheid.nl/node/288
Moebius syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/289
Molybdeen co-factor deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/290
Mucopolysaccharidose IV

http://www.erfelijkheid.nl/node/292
Mowat-Wilson syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/293
Mucopolysaccharidose I

http://www.erfelijkheid.nl/node/294
Mucopolysaccharidose II

http://www.erfelijkheid.nl/node/295
Mucopolysaccharidose III

http://www.erfelijkheid.nl/node/296
Mucopolysaccharidose VI

http://www.erfelijkheid.nl/node/298
Mucopolysaccharidose VII

http://www.erfelijkheid.nl/node/299
Mayer-Rokitansky-Küster Syndroom (MRK)

http://www.erfelijkheid.nl/node/300
Multiple sclerose

http://www.erfelijkheid.nl/node/301
Mucopolysaccharidosis

http://www.erfelijkheid.nl/node/303
Myasthenia gravis

http://www.erfelijkheid.nl/node/305
Hypertrofische cardiomyopathie o.b.v. de erffactor MYBPC3

http://www.erfelijkheid.nl/node/306
Hypertrofische cardiomyopathie o.b.v. de erffactor MYH7

http://www.erfelijkheid.nl/node/307
Nager syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/310
Neonatale Adrenoleukodystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/311
Neurale-buisdefecten

http://www.erfelijkheid.nl/node/313
Neuronale ceroid lipofuscinose

http://www.erfelijkheid.nl/node/314
Neuromusculaire aandoeningen

http://www.erfelijkheid.nl/node/315
Neuroblastoom

http://www.erfelijkheid.nl/node/316
Congenitale neutropenie

http://www.erfelijkheid.nl/node/317
Nevus Pigmentosus

http://www.erfelijkheid.nl/node/318
Niemann-Pick, ziekte van

http://www.erfelijkheid.nl/node/319
Noonan syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/322
Nagel-patellasyndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/323
Nystagmus, congenitale

http://www.erfelijkheid.nl/node/324
Obesitas

http://www.erfelijkheid.nl/node/325
Obstructieve Uropathie

http://www.erfelijkheid.nl/node/326
Oculodentodigitale dysplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/327
Oesofago-trachale fistel

http://www.erfelijkheid.nl/node/328
Oesofagus atresie

http://www.erfelijkheid.nl/node/329
Syndroom van Ohtahara

http://www.erfelijkheid.nl/node/330
Omphalocèle

http://www.erfelijkheid.nl/node/331
Onvolledige kleurenblindheid

http://www.erfelijkheid.nl/node/333
Osteogenesis imperfecta (OI)

http://www.erfelijkheid.nl/node/335
Osteoporose

http://www.erfelijkheid.nl/node/336
Otosclerose

http://www.erfelijkheid.nl/node/337
Trisomie 13

http://www.erfelijkheid.nl/node/339
Peroxisomaal Bifunctioneel Enzym Deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/340
Primaire Ciliaire Dyskinesie (PCD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/341
Pyruvaat carboxylase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/342
Pyruvaat dehydrogenase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/343
Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher

http://www.erfelijkheid.nl/node/344
Pfeiffer syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/345
Pheochromocytoom

http://www.erfelijkheid.nl/node/346
Ziekte van Pick

http://www.erfelijkheid.nl/node/347
Pierre Robin sequentie

http://www.erfelijkheid.nl/node/348
Fenylketonurie (PKU)

http://www.erfelijkheid.nl/node/349
Pseudo-Neonatale Adrenoleukodystrofie

http://www.erfelijkheid.nl/node/350
Poland anomalie

http://www.erfelijkheid.nl/node/351
Polydactylie

http://www.erfelijkheid.nl/node/353
Familiaire adenomateuze polyposis (FAP)

http://www.erfelijkheid.nl/node/354
Ziekte van Pompe

http://www.erfelijkheid.nl/node/355
Potter sequentie

http://www.erfelijkheid.nl/node/357
Prader-Willi syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/358
Progeria

http://www.erfelijkheid.nl/node/359
Prostaatkanker

http://www.erfelijkheid.nl/node/360
Pseudoxanthoma elasticum

http://www.erfelijkheid.nl/node/361
Psoriasis

http://www.erfelijkheid.nl/node/362
Rhizomele Chondrodysplasie Punctata (RCDP)

http://www.erfelijkheid.nl/node/365
Neurofibromatose type 1

http://www.erfelijkheid.nl/node/366
Ziekte van Refsum (infantiele vorm)

http://www.erfelijkheid.nl/node/367
Ziekte van Refsum (klassieke vorm)

http://www.erfelijkheid.nl/node/368
Ziekte van Rendu-Osler-Weber

http://www.erfelijkheid.nl/node/369
Retinoblastoom

http://www.erfelijkheid.nl/node/370
Retinitis pigmentosa

http://www.erfelijkheid.nl/node/371
Rett syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/372
Rieger syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/373
Restless legs syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/374
Rubinstein-Taybi syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/375
Saethre-Chotzen syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/376
Ziekte van Sandhoff

http://www.erfelijkheid.nl/node/377
Schedel- en aangezichtsafwijkingen

http://www.erfelijkheid.nl/node/378
Schildklierziekten

http://www.erfelijkheid.nl/node/379
Ziekte van Schindler

http://www.erfelijkheid.nl/node/380
Schisis

http://www.erfelijkheid.nl/node/381
Schizofrenie

http://www.erfelijkheid.nl/node/382
Sclerodermie

http://www.erfelijkheid.nl/node/383
Shwachman-Diamond syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/384
Ernstig gecombineerde immuunstoornis (SCID)

http://www.erfelijkheid.nl/node/385
Sialidose

http://www.erfelijkheid.nl/node/386
Sikkelcelziekte

http://www.erfelijkheid.nl/node/388
Situs inversus

http://www.erfelijkheid.nl/node/389
Smith-Lemli-Opitz syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/390
Slokdarmkanker

http://www.erfelijkheid.nl/node/391
Spinale musculaire atrofie (SMA)

http://www.erfelijkheid.nl/node/392
Smith-Magenis syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/393
Septo optische dysplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/394
Sotos syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/395
Spasticiteit

http://www.erfelijkheid.nl/node/396
Spondylo-epifysaire dysplasie

http://www.erfelijkheid.nl/node/399
Spraakgehandicapten en taalgehandicapten

http://www.erfelijkheid.nl/node/400
Sprengel anomalie

http://www.erfelijkheid.nl/node/401
Stapelingsziekte

http://www.erfelijkheid.nl/node/402
Ziekte van Stargardt

http://www.erfelijkheid.nl/node/403
Stickler syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/404
Stiff person syndroom, erfelijk

http://www.erfelijkheid.nl/node/405
Stiff person syndroom, verworven

http://www.erfelijkheid.nl/node/406
Stofwisselingsziekten

http://www.erfelijkheid.nl/node/407
Syndroom van Swyer

http://www.erfelijkheid.nl/node/409
Syndactylie

http://www.erfelijkheid.nl/node/410
Ziekte van Tay-Sachs

http://www.erfelijkheid.nl/node/412
Aangeboren afwijkingen van de luchtpijp

http://www.erfelijkheid.nl/node/413
TRAPS

http://www.erfelijkheid.nl/node/414
Treacher Collins syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/416
Triple-X syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/417
Trombose

http://www.erfelijkheid.nl/node/418
Trombotische trombocytopenische purpura

http://www.erfelijkheid.nl/node/419
Tubereuze Sclerose Complex (TSC)

http://www.erfelijkheid.nl/node/420
Syndroom van Turner

http://www.erfelijkheid.nl/node/421
Tyrosine hydroxylase deficiëntie

http://www.erfelijkheid.nl/node/422
Tyrosinemie

http://www.erfelijkheid.nl/node/423
Syndroom van Usher

http://www.erfelijkheid.nl/node/424
VATER associatie

http://www.erfelijkheid.nl/node/425
Velo-Cardio-Faciaal syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/426
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (VLCADD)

http://www.erfelijkheid.nl/node/427
Blindheid of slechtziendheid

http://www.erfelijkheid.nl/node/430
Waardenburg syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/432
Weaver syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/433
Ziekte van Wegener

http://www.erfelijkheid.nl/node/434
Syndroom van West

http://www.erfelijkheid.nl/node/435
Wolf-Hirschhorn syndroom (WHS)

http://www.erfelijkheid.nl/node/436
Ziekte van Von Willebrand

http://www.erfelijkheid.nl/node/438
Williams syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/439
Ziekte van Wilson

http://www.erfelijkheid.nl/node/440
Ziekte van Wolman

http://www.erfelijkheid.nl/node/441
XYY syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/node/442
Syndroom van Zellweger

http://www.erfelijkheid.nl/node/443
Ziekte van Crohn

http://www.erfelijkheid.nl/node/444
Ziekte van Degos

http://www.erfelijkheid.nl/node/445
Ziekte van Graves

http://www.erfelijkheid.nl/node/446
Ziekte van Parkinson

http://www.erfelijkheid.nl/node/447
Ziekte van Scheuermann

http://www.erfelijkheid.nl/node/448
Hereditaire spastische paraparese (HSP)

http://www.erfelijkheid.nl/node/449
CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)

http://www.erfelijkheid.nl/node/492
Pulmonale hypertensie

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/pulmonale-hypertensie
Coffin-Siris syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/coffin-siris-syndroom
Holt-Oram syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/holt-oram-syndroom
Gewone variabele immuundeficiëntie (CVID)

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/gewone-variabele-immuundefici%C3%ABntie-cvid-0
Familiaire Mediterrane Koorts (FMF)

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/familiaire-mediterrane-koorts-fmf
ADD (Attention deficit disorder)

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/add-attention-deficit-disorder
Pontocerebellaire hypoplasie type 2 (PCH2)

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/pontocerebellaire-hypoplasie-type-2-pch2
Myotone dystrofie type 2

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/myotone-dystrofie-type-2
Ellis-van Creveld syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/ellis-van-creveld-syndroom
Albright hereditaire osteodystrofie (AHO)

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/albright-hereditaire-osteodystrofie-aho
Lowe syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/lowe-syndroom
Pallister-Killian syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/pallister-killian-syndroom
Imerslund-Gräsbeck syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/imerslund-gr%C3%A4sbeck-syndroom
Roberts syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/roberts-syndroom
Wolff-Parkinson-White syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/wolff-parkinson-white-syndroom
Galloway-Mowat syndroom

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/galloway-mowat-syndroom
Nachtblindheid

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/nachtblindheid
Kawasaki, ziekte van

http://www.erfelijkheid.nl/ziekte/kawasaki-ziekte-van