uw onderwerp:   A   B   C   D   E  F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   XYZ   OVERIG 
 

Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter E

- Early onset multiple carboxylase deficiency
- Echoscopisch onderzoek (20 weken echo)
- Echoscopisch onderzoek: ervaringsverhaal
- Eclampsie
- Ectodermale Dysplasie
- Ectropia Vesicae
- Eczeem
- EDA
- Edwards, syndroom van
- Edwards, syndroom van: informatie voor (para)medici
- Ehlers-Danlos, syndroom van (EDS)
- Ehlers-Danlos, syndroom van: informatie voor (para)medici
- Eierstokkanker, erfelijke
- EMG (Exomphalus Macroglossia Gigantisme)
- Encefalocèle
- Encefalocèle: informatie voor (para)medici
- Endocrinologische groeistoornissen
- Epidermolysis bullosa
- Epilepsie
- Epilepsie bij kinderwens en zwangerschap
- Epilepsie bij kinderwens en zwangerschap: pdf-bestand
- Epilepsie: sites
- Epiphysialis Punctata
- Episodic-Abnormal Eye Movement
- Episodic-Eye Moves-Ataxia-Retardation
- Epispadie
- Epispadie: informatie voor (para)medici
- EPP (Erythropoëtische protoporfyrie)
- Erfelijk / aangeboren / nieuwe mutatie
- Erfelijk materiaal, afwijkingen
- Erfelijke arthro-ophthalmopathie
- Erfelijke bloedarmoede
- Erfelijke bloedarmoede: voorlichtingsbijeenkomsten
- Erfelijke bloedarmoede: pdf-bestand (Ned, Turks, Engels, Italiaans, Portugees)
- Erfelijke borstkanker
- Erfelijke doofheid
- Erfelijke eierstokkanker
- Erfelijke eigenschappen doorgeven
- Erfelijke hersenbloedingen met amyloidose, Nederlandse type
- Erfelijke huidkanker
- Erfelijke kanker
- Erfelijke trombofilie: informatie voor (para)medici
- Erfelijke spastische paraplegie
Erfelijke spastische spinaal paralyse
- Erfelijkheid: algemene informatie
- Erfelijkheid en bloedverwante relaties
- Erfelijkheidsadvisering
- Erfelijkheidsmateriaal
- Erfelijkheidsvoorlichting: pdf-bestand (Turks)
- Erfelijkheidsvragen (signaleringsverslagen)
- Erfocentrum
- Erythropoëtische protoporfyrie (EPP)
- Eurocat (registratie van aangeboren afwijkingen)
- Exstrophia Vesicae
- Exstrophia Vesicae: informatie voor (para)medici
- Exstrophy of the bladder
- EXT

 

PRIKBORD

Syndroom van aarskog
Lotgenoten syndroom van aarskog.
... Lees verder

Logo Erfocentrum stel een vraag * mailnieuws

(para)medici * migranten * winkel

Download * klinisch genetische centra

 

Ik zoek info over erfelijkheid en...  

Ik en mijn ziekte

Een vraag stellen?
Dat kan: mail de Erfolijn.
Klik hier voor meer info.

Zwanger worden? slik eerst foliumzuur!

Vereniging Klinische Genetica Nederland

Erfocentrum Nieuwsservice
Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen?
Klik hier voor meer informatie.

Multifactoriële overerving

 

Logo Erfocentrum

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.