|
uw onderwerp:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W XYZ OVERIG
|
|
Neuromusculaire aandoeningen
Synoniemen
Korte beschrijving
De meeste neuromusculaire aandoeningen zijn erfelijk. De oorzaak is dan een verandering in het erfelijk materiaal. De kenmerken verschillen per aandoening en ook van persoon tot persoon. De kenmerken nemen in de loop van het leven toe. Hierboven kunt u via het alfabet zoeken op neuromusculaire aandoeningen. Een paar voorbeelden van neuromusculaire aandoeningen zijn de ziekte van Duchenne, ALS, myotone dystrofie, SMA (type I, II en III) en de ziekte van Strümpell. Voorkomen (frequentie)
Meer informatie Vereniging Spierziekten Nederland De Infolijn (0900-5480480) kunt u bereiken op werkdagen van 9.00 tot 12.30 uur. De kosten bedragen € 0,15 per minuut. Vlaamse vereniging neuromusculaire aandoeningen (spierziekten) Op deze website vind je informatie speciaal voor kinderen over onder andere de volgende spierziekten: -AMC -Becker spierdystrofie -Ziekte van Duchenne -HMSN -Mitochondriële myopathie -Ziekte van Steinert (Myotone dystrofie) -SMA (type I,II en III) Deze informatie is speciaal voor kinderen die een spierziekte hebben, maar ook voor andere kinderen die een werkstuk of spreekbeurt willen maken. Hier kunt u nagaan waar in Nederland diagnostiek wordt aangeboden voor een ziekte of aandoening. Klik hier als u een link wilt toevoegen. Auteur:
Redactie:
Datum:
| ||
Een vraag stellen? Klik hier.
© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.
Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties.
Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.
