Familiaire hemiplegische migraine

Synoniemen
FHM
Familial hemiplegic migraine

Korte beschrijving
Familiaire hemiplegische migraine (FHM) is een vorm van hoofdpijn die wordt veroorzaakt door een verandering in het erfelijk materiaal. Bij FHM is sprake van terugkerende migraineaanvallen met kloppende hoofdpijn. Ook is er tijdelijke verlamming of zwakheid van spieren in het gezicht, de armen of benen. Vaak komt de verlamming aan één kant van het lichaam voor.

Voorafgaand aan een migraineaanval kan bij FHM een aura optreden. Een aura bestaat uit meerdere kenmerken, zoals dubbelzien of het zien van lichtflitsen, problemen met praten, verwarring en sufheid. Het aura duurt ongeveer een uur. De migraineaanval kan een paar uren duren, maar ook een paar dagen.

Verder komen bij FHM overgevoeligheid voor licht en geluid, misselijkheid en braken voor. In sommige gevallen zijn de aanvallen heftiger, met extra symptomen zoals langdurende verlamming, verwarring, koorts en coma. Soms gaat bij mensen met familiaire hemiplegische migraine de fijne motoriek achteruit (ataxie) of krijgen ze nystagmus. Bij nystagmus maken de ogen bewegingen zonder dat iemand dat wil.

De meeste mensen hebben na een aanval geen klachten meer. Maar soms kan na een aanval de concentratie een tijd minder zijn, of kan sprake zijn van tijdelijk geheugenverlies.

Diagnose
De diagnose wordt gesteld met behulp van de bovenstaande kenmerken. Hoewel andere vormen van migraine dezelfde symptomen kunnen hebben, wordt FHM vastgesteld op grond van de combinatie van migraine met een aura en een vorm van verlamming, en als een eerstegraads familielid dezelfde aanvallen heeft.

De diagnose familiaire hemiplegische migraine kan met behulp van een genetische test soms worden bevestigd.

Behandeling
FHM is niet te genezen. De behandeling van FHM bestaat uit het verminderen van de kenmerken. Tegen de hoofdpijn kunnen pijnstillers gegeven worden. Bepaalde medicijnen helpen tegen de misselijkheid en het braken. Soms wordt gekozen voor specifieke anti-migrainemiddelen.

Voorkomen (frequentie)
Ongeveer 1 op de 10.000 mensen wordt geboren met FHM. De aandoening komt drie keer zo vaak voor bij vrouwen als bij mannen.

Overerving
FHM erft autosomaal dominant over.

Meer informatie

Kinderneurologie.eu
Informatie over FHM bij kinderen; informatie over kenmerken, oorzaken en behandeling.

“Familiaire hemiplegische migraine als oorzaak voor recidiverend coma”
Artikel uit het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde van 16 februari 2008.

DNA-diagnostiek Nederland
Hier kunt u nagaan waar in Nederland diagnostiek wordt aangeboden voor een aandoening.

Genetic Home Reference
Engelstalige, puntsgewijze informatie.

Orphanet
Engelstalige, medische informatie en een Franstalig artikel over familiaire en sporadische hemiplegische migraine.

Klik hier als u een link wilt toevoegen.

Auteur
Ragna Senf, MSc (bioloog)

Redactie
Petra Bloem (informatiespecialist), drs. Marloes Brouns-van Engelen (medisch bioloog) en Mies Wits-Douw (publieksvoorlichter)

Datum
Juli 2009