Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter P - Paget, ziekte van - Paget's disease (of bone) - Palato schisis - Pallister-Killiansyndroom: informatie voor (para)medici - Pancreasfibrose - (Para)medici: informatie op erfelijkheid.nl gericht op - Paraplegie, erfelijke spastische - Parkes-Weber syndroom - Parkinson, ziekte van - Parkinson, ziekte van: informatie voor (para)medici - Parkinson’s disease - Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie, huisartsenbrochure (PDF) - Patausyndroom - Patausyndroom: informatie voor (para)medici - PBFE Deficiëntie - PCD (Primaire ciliaire dyskinesie) - PDH Deficiëntie - Pelizaeus-Merzbacher, ziekte van - Periodontitis - Peroxisomaal Acyl-CoA Oxidase Deficiëntie - Peroxisomaal Bifunctioneel Enzym Deficiëntie (PBFE Deficiëntie) - Pes Equinovarus - Pes Equinovarus: informatie voor (para)medici - Peutz-Jeghers Syndroom - Pfeiffer syndroom - PFKM Deficiëntie - PGD (Pre-implantatie genetische diagnostiek) - Phenylketonuria (PKU) - Phenylketonurie (PKU) - Pheochromocytoma - Pierre Robin sequentie - Pierre Robin sequentie: uitgebreide informatie - Pick, ziekte van - PKS (Pallister-Killiansyndroom): informatie voor (para)medici - PKU - Plasterk, Ronald: interview (printversie) - PNH (Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie), huisartsenbrochure (PDF) - POADS - Poland anomalie - Poland syndroom / sequentie / syndactylie - Polio - Polycysteuze nierziekten - Polydactylie - Polydactylie: informatie voor (para)medici - Polydactyly-Joubert Syndrome - Polyposis, Familiaire Adenomateuze (FAP) - Polyposis, adenomateus van de darm - Pompe, ziekte van - Populatiegenetica - Postaxial Acrofacial Dysostose - Potter sequentie - Potter syndroom - Potter sequentie: uitgebreide informatie - Post-poliomyelitis - Prader-Willi syndroom - Prader-Willi syndroom: informatie voor (para)medici - Preconceptiezorg, een taak voor de huisarts?: pdf-bestand, informatie voor (para)medici - Preconceptionele zorg: interview - Pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD) - Prenatale diagnostiek bij aangeboren of erfelijke aandoeningen - Prenatale diagnostiek en pre-implantatie genetische diagnostiek: pdf-bestand, informatie voor (para)medici - Prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen - Prenatale onderzoeken: "Beslissen kost tijd", ervaringsverhaal - Prenatale onderzoeken: "Een 'onterechte' uitslag", ervaringsverhaal - Prenatale onderzoeken: "Onverwachtse bevindingen", ervaringsverhaal - Prikbord (oproepen van bezoekers) - Primaire ciliaire dyskinesie - Primaire carnitinedeficiëntie - Primaire Hyperoxaalurie (PH) - Progeria - Progeria Infantilis - Prostaatkanker - Pseudo-hemofilie - Pseudo-Neonatale Adrenoleukodystrofie - Pseudo-Turner Syndroom - Pseudoxanthoma Elasticum - Psoriasis - Psychiatrische aandoeningen: informatie voor (para)medici - Pulmonic Stenosis-Ventricular Septal Defect - Pyruvaat Carboxylase Deficiëntie (PC Deficiëntie) - Pyruvaat Decarboxylase Deficiëntie - Pyruvaat Dehydrogenase/Decarboxylase Deficiëntie, Intermitterende Ataxie met - PXE		PRIKBORD Syndroom van aarskog Lotgenoten syndroom van aarskog.... Lees verder stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.