Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter M - Macula degeneratie - Maligne atrofische papulose (M.A.P.) - Malrotatie/Volvulus - Malrotatie/Volvulus: informatie voor (para)medici - Mammacarcinoom: informatie voor (para)medici - Mandibulofaciale dysostose - Mannosidose (A en B) - Maple syrup urine disease - Marfan, syndroom van - Marfan, syndroom van: informatie voor (para)medici - Marfan syndroom en kinderwens: zwangerwijzer.nl - Marie, ziekte van - Marie-Strumpell spondylitis - Maroteaux-Lamy syndroom - Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) - Maternally Inherited Diabetes and Deafness (MIDD) - Mayer-Rokitansky-Küster Syndroom - Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndroom - MCAD deficiëntie - Medium-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie - McArdle, ziekte van - MD (Myotone dystrofie) - Medici, informatie voor - Medicijnen bij kinderwens en zwangerschap - Medicijnen bij kinderwens en zwangerschap: pdf-bestand - Medicijnen bij kinderwens en zwangerschap: uitgebreid - Medische biotechnologie: interview - Medium-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency - Medium-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie - Meerlingen, erfelijkheid van het krijgen van: veelgestelde vragen - Melanoderme Leukodystrofie - MEN (Multipele Endocriene Neoplasie) - Mentale-retardatiesyndromen: informatie voor (para)medici - Metachromatische leukodystrofie - Metachromatische leukoencefalopathie - Metabole myopathieën - Mevalonaat acidurie - Mevalonaat kinase deficiëntie - Mevalonate kinase deficiency - Mevalonic aciduria (MVA) - MGA, Type II (3-Methylglutaconic Aciduria, Type II) - Microcefalie - Microcefalie: informatie voor (para)medici - Microftalmie - Microftalmie: informatie voor (para)medici - Micrognathie - MIDD-type diabetes - Middellandse Zee ziekte - Migraine - Migranten - Migranten: informatie voor (para)medici - Miller syndroom - Minkowski-Chauffard syndroom - Mitochondriaal Complex I Deficiëntie - Mitochondriale ziekten - Mitochondriële overerving - MKD (Mevalonaat kinase deficiëntie) - MO (Multiple Osteochondromen) - MODY-typen diabetes - Moebieus Sequence - Moebius, syndroom van - Moersch-Woltmann syndroom - Molybdeen co-factor deficiëntie - Molybdeen co-factor deficiëntie: uitgebreide informatie - Mongolisme - Morbus Hirschsprung - Morquio, syndroom van - Morquio, ziekte van - Morquio-Bradford, syndroom van - Moschowitz, ziekte van - Mowat-Wilson syndroom - Mozaïcisme - Mozaïektetrasomie 12p: informatie voor (para)medici - MPS (Mucopolysaccharidose) - MRK (Mayer-Rokitansky-Küster) Syndroom - MS (Multiple Sclerose) - MSA - MSUD (Maple syrup urine disease) - Mucolipidose I - Mucopolysaccharidosis - Mucopolysaccharidose I (MPS I) - Mucopolysaccharidose II (MPS II) - Mucopolysaccharidose III (MPS III) - Mucopolysaccharidose IV (MPS IV) - Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) - Mucopolysaccharidose VII (MPS VII) - Mucoviscidose - Mutatie, nieuwe / aangeboren / erfelijke - Multifactoriële aandoeningen - Multifactoriële overerving - Multifactoriële overerving: animatie - Multipele aangeboren afwijkingen - Multipele aangeboren afwijkingen: informatie voor (para)medici - Multipele Endocriene Neoplasie - Multiple carboxylase deficiency, neonatal form - Multiple cartilaginaire exostosen - Multiple epifisaire dysplasie - Multiple erfelijke osteochondromen - Multiple Hereditary Exostosen (MHE) - Multiple Hereditary Osteochondromatosis (MHO) - Multiple Osteochondromen (MO) - Multiple Sclerose - Multiple systeem atrofie (MSA) - Myasthenia gravis - Myoclonus en kersenrode stip syndroom - Myofosforylase deficiëntie - Myopathie, congenitale - Myopathieën - Myositis ossificans progressiva - Myotone dystrofie - Myotone dystrofie: informatie voor (para)medici - Myotonieën		PRIKBORD Syndroom van aarskog Lotgenoten syndroom van aarskog.... Lees verder stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.