Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter L - Lactose-intolerantie - LADA diabetes - Landau-Kleffner, syndroom van - Landau-Kleffner, syndroom van: uitgebreide informatie - Lange QT-tijd syndroom - Langer-Giedion syndrome - Langer-Giedion syndroom - Late-onset multiple carbolylase deficiency - Latere leeftijd, zwangerschap op - Latere leeftijd, zwangerschap op: pdf-bestand - Laurence Moon syndroom - LCHAD - LCHADD - LCHAD deficiency - LE (Lupus Erythematodes) - Leber congenitale amaurosis - Leber, ziekte van -> Amaurosis congenita van Leber - Leber, ziekte van -> Leber’s Opticusatrofie - Leber's amaurosis - Leber's Opticusatrofie - Ledematen, reductiedefecten van de - Zwanger en leefstijl - Leigh Necrotiserende Encefalopathie door Pyruvaat Carboxylase Deficiëntie - Leigh syndroom door Pyruvaat Carboxylase Deficiëntie - Lenigheid en lichaamsbouw, erfelijkheid van: veelgestelde vragen - Lennox-Gastaut, syndroom van - Lennox-Gastaut, syndroom van: uitgebreide informatie - Leukemie - Leukodystrofie van Krabbe - Lever Fosforylase Kinase Deficiëntie - Lever Glycogeensynthase Deficiëntie - LGS (Langer-Giedion syndroom) - Lhermitte-Duclos, ziekte van - Lichaamsbouw en lenigheid, erfelijkheid van: veelgestelde vragen - Li-Fraumeni syndroom (LFS) - Lignac, ziekte van - Lignac-Fanconi, syndroom van - Limb-girdle dystrofie - Lipogranulomatose van Farber - Lipspleet - Lipspleet: informatie voor (para)medici - Listeriose - LMS (Laurence Moon syndroom) - LOA (Leber’s Opticusatrofie) - Lohuizen, syndroom van Van - Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency - Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie - Longhypoplasie: informatie voor (para)medici - Lotgenoten - Louis-Bar, ziekte van - LQTS (Lange QT-tijd syndroom) - LQTS (Lange QT-tijd syndroom): informatie cardiogenetica AMC - Luchtpijp, aangeboren afwijkingen van de - Luchtpijp, aangeboren afwijkingen van de: informatie voor (para)medici - Lupus erythematodes - Lynch syndroom - Lysosomaal Protective Protein Deficiëntie - Lysosomale a-D-mannosidase deficiëntie (Mannosidose A) - Lysosomale b-D-mannosidase deficiëntie (Mannosidose B) - Lysosomale Glucosidase Deficiëntie - Lysosomale zure lipase deficiëntie		PRIKBORD NCRV BABYBOOM ZOEKT KANDIDATEN NCRV start met een tweede serie Babyboom. Een kindje krijgen is misschien wel het allermooiste da... Lees verder stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.