Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter H - Haemangioma Cavernosum - Haemangioma Cavernosum: informatie voor (para)medici - Hamaromateuze polyposis syndroom - Handafwijkingen - Happle Syndroom - Happy puppet syndroom - Hartaandoeningen - Hartafwijkingen, erfelijke, registratie van (Concor) - Hartafwijkingen, aangeboren: informatie voor (para)medici - Hartritmestoornissen, erfelijke - Hazenlip - HCHWA-D - HCM (Hypertrofische Cardiomyopathie) - HCS deficiëntie - HLCS deficiëntie - HED - Hemiplegie - Hemochromatose - Hemofilie A en B - Hemofilie: informatie voor (para)medici - Hemoglobinopathieën - Hemoglobinopathieën: informatie voor (para)medici - Hemoglobinopathieën: pdf-bestand - Hepatolenticulaire degeneratie - Hepatorenale glycogenose - Hereditair mamma carcinoom - Hereditair Non-Polyposis Colorectaal Carcinoom (HNPCC) - Hereditair ovarium carcinoom - Hereditaire chronische icterus - Hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) - Hereditaire Multi-Infarct Dementie - Heriditaire Multiple Exostosen - Hereditaire sferocytose - Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis, Dutch type - Hereditary Dystopic Lipidosis - Hernia diafragmatica, congenitale - Hernia diafragmatica - Hernia Diafragmatica: informatie voor (para)medici - Heredopathia Atactica Polyneuritiformis - Hers, ziekte van - Heupluxatie, aangeboren - Heupluxatie, aangeboren: informatie voor (para)medici - HEXA deficiëntie - Hexosaminiadase A deficiëntie - Hexosaminidase A en B deficiëntie - HGPS - Hielprik - Hielprik: informatie voor (para)medici - High Scapula - Hippel-Lindau, syndroom van Von - Hirschsprung, ziekte van - Hirschsprung, ziekte van: informatie voor (para)medici - HIV-infectie, kinderwens en zwangerschap - HL deficiency - HME (Hereditaire Multiple Exostosen) - HMG-CoA-lyase deficiency - HMG-CoA-lyase deficiëntie - HMSN (Hereditaire motorische en sensorische neuropathie) - HNPCC (Hereditair Non-Polyposis Colorectaal Carcinoom) - HNPCC: informatie voor (para)medici - Holocarboxylase synthetase deficiency - Holocarboxylase synthetase deficiëntie - Holoprosencefalie - Holoprosencefalie: informatie voor (para)medici - Homocystinuria - Homocystinurie - Homoseksualiteit, erfelijkheid van: veelgestelde vragen - HPA (Hyperphenylalaninaenie) - HPE (Holoprosencefalie) - Huidkanker, erfelijkheid van: interview - Huisarts: overzicht informatie op erfelijkheid.nl - Huisarts en erfelijkheid: pdf-bestand - Huisarts en erfelijkheidsadvisering: pdf-bestand - Hunter syndroom - Huntington, ziekte van - Hurler syndroom (MPS I-H) - Hurler/Scheie syndroom (MPS I-H/S) - Hutchinson, ziekte van - Hutchinson-Gilford syndroom - Huwelijken, neef-nicht - Hydrocefalie: informatie voor (para)medici - Hydrocephalus - Hydro/Chylothorax - Hydro/Chylothorax: informatie voor (para)medici - Hydroxymethylglutaric aciduria - Hydroxy Pyruvaat Reductase Deficiëntie - Hyperbilirubinemia type 2 - Hypercholesterolemie, Familiaire (FH) - Hyperexplexia hereditary - Hyperfenylalaninemie - Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome - Hyperimmunoglobulinemie D en periodiek koorts syndroom (HIDS) - Hyperlexie - Hypernea - Hyperoxaalurie, primaire (PH) - Hyperphenylalaninaenie (HPA) - Hypertrofe Neuropathie van Refsum - Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) - Hypertrofische cardiomyopathie, familiale: informatie voor (para)medici - Hypofosfatase - Hypochondroplasie - Hypofosfatasemie - Hypofosfatasemie, uitgebreide informatie - Hypoglycemie met Deficiëntie van Glycogeen Synthetase in de Lever - Hypoglycosylatie syndroom - Hypogonadotroop hypogonadisme en anosmie - Hypospadie - Hypospadie: informatie voor (para)medici - Hypotonie: informatie voor (para)medici		PRIKBORD Syndroom van aarskog Lotgenoten syndroom van aarskog.... Lees verder stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.