Onderwerpen op erfelijkheid.nl met de letter A - a-1 antitrypsine deficiëntie - Aangeboren / erfelijk / nieuwe mutatie - Aangezichtsafwijkingen - Aardbeivlek - Aarskog syndroom - AAT deficiëntie - AAT deficiëntie: informatie voor (para)medici - Achondroplasie - Achondroplasie: uitgebreide informatie - Acrocefalosyndactylie - Acrocefalosyndactylie type II - Acrocefalosyndactylie type III - Acrocefalosyndactylie V - Acromegalie - Adams-Oliver syndroom - ADCA (Autosomaal dominante cerebellaire ataxie) - Addison, ziekte van - Addison met Cerebrale Sclerose, ziekte van - ADHD - ADHD: veelgestelde vragen - Adipositas - Adrenogenitaal syndroom (AGS) - Adrenoleukodystrofie (ALD) - Adrenoleukodystrofie, X-gebonden (X-ALD) - Adrenomyeloneuropathie (AMN) - AFD - Afweerstoornissen - Afwegingen en keuzen bij prenatale diagnostiek - Afwijkende uitslag van de vlokkentest - Afwijkende uitslag van de vruchtwaterpunctie - Afwijkingen erfelijk materiaal - AGA - Agammaglobulinemie - AGS - AGU - Aids en HIV bij kinderwens en zwangerschap - Aids en HIV bij kinderwens en zwangerschap: pdf-bestand - Aids en HIV bij kinderwens en zwangerschap: uitgebreid - AITP (auto-immuun trombocytopenische purpura) - Alagille, syndroom van - Alanine-Glyoxylaat Aminotransferase Deficiëntie - Albinisme - Alè-Calò syndrome - Alfa-1 antitrypsine deficiëntie - Alfa-1,4 Glucosidase Deficiëntie - Alfa-Galactosidase A Deficiëntie - Alfa-Galactosidase B Deficiëntie - Alfa-L-Fucosidase Deficiëntie - Alfa-L-Iduronidase Deficiëntie - Alfa-N-acetylgalactosaminidase deficiëntie - Alfa-Neuraminidase deficiëntie - Alfa-Thalassemie - ALMS - Alport, Syndroom van - ALS (Amyotrofe lateraal sclerose) - ALSS - Alström syndroom - Alstrom-Hallgren syndroom - Alzheimer, ziekte van - Amaurosis congenita van Leber - Amniocentese (vruchtwaterpunctie) - Amputaties, aangeboren - Amylo-1,6-Glucosidase deficiëntie - Amyloïde angiopathie - Amylopectinose - Amyotrofe lateraal sclerose - a-N-acetylgalactosaminidase deficiëntie - Andermann Syndroom - Andersen, ziekte van - Anderson-Fabry, ziekte van - Androgeen Ongevoeligheids Syndroom - Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) - Androgen Receptor Deficiëntie (AR Deficiëntie) - Anencefalie - Anencefalie: informatie voor (para)medici - Angelman Syndroom - Angelman Syndroom: informatie voor (para)medici - Angiokeratoma Corporis Diffusum - Angio-Oedeem, hereditair - Angioosteohypertrophy - Animaties op erfelijkheid.nl - Ankylosing spondylitis - Anti-D, rhesus-factor en - Anusatresie - AOS (Adams-Oliver syndroom) - AOS (Androgeen Ongevoeligheids Syndroom) - Apert syndroom - Aplastische anemie, huisartsenbrochure (PDF) - Arnold-Chiari syndroom - ARSA deficiëntie - Arteriohepatische dysplasie - Arthro-ophthalmopathie, erfelijke - Arts - Arylsulfatase A deficientie - Arylsulfatase B deficientie - Aspartylglucosaminidase Deficiëntie - Aspartylglucosaminurie - Astma - Astma: informatie voor (para)medici - Ataxia Telangiectasia (AT) - AT: uitgebreide informatie - Ataxie met Melkzuuracidose I - Ataxie met Melkzuuracidose II - Ataxie met Pyruvaat Dehydrogenase/Decarboxylase Deficiëntie, Intermitterende - Auditieve handicaps - Autisme - Autosomaal dominante overerving - Autosomaal recessieve overerving - Autosomaal dominante cerebellaire ataxie - Autosomaal Recessieve Fosforylase b-kinase Deficiëntie - Autosomaal Recessieve Lever en Spier Glycogenose		PRIKBORD Syndroom van aarskog Lotgenoten syndroom van aarskog.... Lees verder stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.