Nieuwsberichten 28 september 2004

uw onderwerp: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W XYZ OVERIG

Nieuwsberichten 28 september 2004
Onderstaande nieuwsberichten werden gepubliceerd op de beginpagina van deze website. Oorspronkelijk was de titel gekoppeld aan een link naar een persbericht, maar omdat deze links in de meeste gevallen na verloop van tijd niet meer werken, zijn ze hier weggelaten. De bron van het bericht wordt uiteraard wel genoemd. Als u op internet verder wilt zoeken, kunt gebruik maken van het zoekveld onderaan de pagina.

Update: 28 september 2004
Depressiviteit gerelateerd aan vijf genen...
Door meer dan drie jaar het gedrag te observeren van grote families geïsoleerd gehouden ratten, hebben onderzoekers van de Australische Deakin Universiteit vijf genen gevonden die verband houden met depressiviteit. De resultaten worden gebruikt voor het ontwikkelen van antidepressiva zonder bijwerkingen.
Herald Sun, 16 sept. 2004
Gentherapie voor alfa-1 antitrypsine deficiëntie is veilig in eerste proefpersonen...
Bij onderzoek aan de Universiteit van Florida is voor de eerste keer gentherapie getest op drie mensen met alfa-1 antitrypsine deficiëntie, een veel voorkomende, erfelijke lever- en longaandoening. Zij kregen een injectie met een virus waarin het normale gen voor alfa-1 antitrypsine verpakt zat. De injectie leidde niet tot een reactie van het afweersysteem. Verder onderzoek moet uitwijzen of het gen voor alfa-1 antitrypsine inderdaad tot expressie komt bij deze mensen.
University of Florida, 13 sept. 2004
Verenigde Staten: patientengroep PXE verwerft mede-patent op gen...
De US Patent and Trademark Office heeft naast vier onderzoekers van de Universiteit van Hawaii ook Sharon Terry geregistreerd als patenthouder voor het gen MRP6 (ook bekend onder de naam ABCC6). Sharon Terry is voorzitter van de Patient Support Group PXE International en heeft twee kinderen met de zeldzame aandoening pseudoxanthoma elasticum (PXE). Het is de eerste keer dat een niet-wetenschappelijk lid van een patiëntenorganisatie vermeld wordt als mede-ontdekker van een gen op een octrooi. Hiermee hoopt de Patient Support Group toekomstige genetische testen betaalbaar en voor ieder toegankelijk te houden.
Persbericht PXE International, 24 aug. 2004

Het nieuws van:

- 15 november 2005
- 23 augustus 2005
- 11 augustus 2005
- 27 juli 2005
- 21 juni 2005
- 28 april 2005
- 12 april 2005
- 9 maart 2005
- 7 februari 2005
- 13 januari 2005
- 22 december 2004
- 30 november 2004
- 18 november 2004
- 27 oktober 2004
- 28 september 2004
- 8 september 2004
- 3 augustus 2004
- 24 juni 2004
- 9 juni 2004
- 12 mei 2004
- 15 april 2004
- 24 maart 2004
- 10 maart 2004
- 25 februari 2004
- 12 februari 2004
- 28 januari 2004
- 19 januari 2004
- 18 december 2003
- 4 december 2003
- 6 november 2003
- 23 oktober 2003
- 9 oktober 2003
- 30 september 2003
- 11 september 2003
- 25 augustus 2003
- 13 augustus 2003
- 30 juli 2003
- 2 juli 2003
- 18 juni 2003
- 4 juni 2003
- 28 mei 2003
- 15 mei 2003
- 7 mei 2003
- 23 april 2003
- 16 april 2003
- 10 april 2003
- 2 april 2003
- 26 maart 2003
- 19 maart 2003
- 5 maart 2003
- 19 februari 2003
- 5 februari 2003
- 22 januari 2003
- 15 januari 2003
- 12 december 2002
- 28 november 2002
- 20 november 2002
- 6 november 2002
- 30 oktober 2002
- 16 oktober 2002
- 9 oktober 2002
- 25 september 2002
- 19 september 2002
- 11 september 2002
- 28 augustus 2002
- 18 juli 2002
- 11 juli 2002
- 3 juli 2002
- 26 juni 2002
- 19 juni 2002
- 12 juni 2002
- 5 juni 2002
- 30 mei 2002
- 22 mei 2002
- 15 mei 2002
- 24 april 2002
- 17 april 2002
- 10 april 2002
- 3 april 2002
- 27 maart 2002
- 20 maart 2002
- 14 maart 2002
- 6 maart 2002
- 27 februari 2002
- 20 februari 2002
- 13 februari 2002
- 7 februari 2002
- 30 januari 2002
- 17 januari 2002
- 9 januari 2002

stel een vraag * mailnieuws
(para)medici * migranten * winkel
Download * klinisch genetische centra

Ik zoek info over erfelijkheid en...

Steun het Erfocentrum

Een vraag stellen?
Dat kan: mail de Erfolijn.
Klik hier voor meer info.

Erfocentrum Nieuwsservice
Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen?
Klik hier voor meer informatie.

Info op maat? Mail of bel de Erfolijn...

© Stichting Erfocentrum 2001-2003 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid.

Het Erfocentrum wordt gesubsidieerd door het Ministerie van VWS en diverse Centra voor Klinische Genetica.
Het Erfocentrum is een initiatief van de VSOP.

Tevreden over deze site? Of juist niet tevreden?
Klik hier voor een korte anonieme bezoekersenquête.