Veel vraag naar informatie over erfelijkheid

De razendsnelle ontwikkelingen op het gebied van genetica en verbeterde mogelijkheden voor vroegdiagnostiek en prenatale screening blijken veel nieuwe vragen op te roepen over erfelijkheid en aangeboren aandoeningen.

Het afgelopen jaar bezochten ruim 2,2 miljoen mensen (‘unieke bezoekers’) de websites van het Erfocentrum.
Het Erfocentrum biedt onafhankelijke  en actuele informatie en ondersteunt mensen zo bij het maken van keuzes rond hun eigen gezondheid of die van hun kinderen. Ook helpt deze informatie bij de meningsvorming over maatschappelijke aspecten van erfelijkheid.

Het Erfocentrum heeft 30 nieuwe informatiebladen uitgebracht.
In deze informatiebladen komen algemene thema’s rond erfelijkheid aan de orde, zoals bijvoorbeeld het dragerschap van erfelijke aandoeningen. Als mensen drager zijn, weten ze dat vaak niet.
In een aantal bladen wordt specifieker ingegaan op de erfelijkheid van bepaalde aandoeningen zoals in 'Kanker en erfelijkheid’ en 'ADHD, ADD en erfelijkheid'.

De andere infobladen zijn:
Vaderschaps- en verwantschapsonderzoek
Oogkleur en erfelijkheid
Als je weet dat je een kind met een aandoening krijgt
Tweelingen en erfelijkheid
Kinderen krijgen met een familielid
Chromosoomafwijkingen
Cystic Fibrosis en erfelijkheid
Sikkelcelziekte en erfelijkheid
Thalassemie en erfelijkheid
Hemoglobinopathieën
Praten met de huisarts over erfelijke ziektes
Erfelijkheidsvoorlichting
Erfelijkheidsonderzoek en migranten
Bloedgroepen, rhesusfactor en erfelijkheid
Karakter en erfelijkheid
Homoseksualiteit en erfelijkheid
Huidskleur en erfelijkheid
Lichaamslengte en erfelijkheid
Erfelijkheid in het kort
Aandoeningen en erfelijkheid
Gezond zwanger worden, gezond zwanger zijn
Onderzoek na overlijden van kinderen (obductie)
Erfelijkheidsonderzoeken

Workshops:
Webteksten schrijven over erfelijke aandoeningen
Beantwoorden (email)vragen over erfelijkheid
Webteksten schrijven voor kinderen over erfelijke aandoeningen
Informatie over erfelijkheid zoeken op internet