Debat: Sequencen van al je genen: wat betekent dat voor jou?

We kunnen steeds meer informatie uit ons DNA halen, maar willen we ook alles weten? Stel dat je belast bent met een erfelijke ziekte, waarbij de kans dat je die krijgt slechts 5% is? Of 45%? Wil je dat weten? En stel dat bij een bezoek aan het ziekenhuis, waar je een genetisch onderzoek laat doen, blijkt dat je een 50% verhoogde kans hebt op een bepaald soort kanker.  Wil je dat zelf weten en vind je dat de arts in kwestie je dat moet vertellen? En wat als het ziekenhuis nu je DNA opslaat en over 10-15 jaar blijkt dat ze op nog veel meer ziekten kunnen testen, moeten ze dat dan ook zolang bewaren?
 
De consequenties van het steeds meer informatie uit ons DNA kunnen halen zijn legio, maar hoe maak je nu de juiste beslissing? Wie heeft daarin welke rol; de arts, de patiënt, de ethicus?
 
In LUX Live op 7 februari een debat over de gevolgen van het in kaart brengen van alle genen van een eerste groep van 500 patiënten bij het UMC St Radboud.
Een debat met Joris Veltman en Helger Ijntema van Antropogenetica aan het UMC St Radboud en professor Guido de Wert, hoogleraar biomedische ethiek van de Universiteit Maastricht.

Meer informatie op de website van Lux Live.