Drager

wo 14 aug 2013
Printvriendelijke versieE-mailPDF version

We hebben allemaal wel een paar afwijkingen oftewel mutaties in onze genen.Dit noemen we dragerschap.

Vaak weten we niet dat we drager zijn van een mutatie in onze genen, omdat er geen aandoening door ontstaat. Van elk gen hebben we namelijk twee kopieën, één van de vader en één van de moeder.

 

De afwijking komt vaak niet tot uiting als er ook een gezonde kopie van het gen is. Pas als beide ouders dezelfde mutatie doorgeven, heeft het kind kans op de aandoening. Dit noemen we recessief overerven.


Sommige mensen noemen iemand ook een drager als hij of zij van één van de ouders de mutatie krijgt. Waardoor hij of zij de ziekte kan krijgen. Dit noemen we dominant overerven. Zo kun je drager zijn van erfelijke borstkanker.   

Hoewel dragers niet altijd weten dat zij drager zijn, kunnen zij de mutatie doorgeven aan hun kinderen. Zij krijgen dan soms ook de ziekte. Het doorgeven van genen gebeurt willekeurig. Je kunt hier geen invloed op uitoefenen. 

Lees bijvoorbeeld het verhaal van Emma, de ouders van Martine of een van de andere interviews

Meer informatie

 

  • Kinderwens en erfelijke ziekte in de familie

 



Colofon: 

Auteur
drs. Anne-Marie de Ruiter (redacteur)

Redactie
drs. Marloes Brouns-van Engelen (medisch bioloog)

Foto
In deze familie komt het fragiele X syndroom voor. De moeder is drager van de aandoening. Haar oudste en twee jongste zonen hebben het syndroom. Copyright foto: Wellcome Library, Londen.

Aanmaakdatum: 
20-09-11
Updatedatum: 
29-11-13

Stel een vraag

ma 2 dec 2013
Printvriendelijke versieE-mailPDF version
CAPTCHA
Deze vraag is om te testen of u een menselijke bezoeker bent en om geautomatiseerde spam te voorkomen.
Image CAPTCHA
Voer de karakters uit afbeelding in.