U bent hier

Katwijkse ziekte

De Katwijkse ziekte is een erfelijke aandoening die leidt tot hersenbloedingen. Bij de Katwijkse ziekte stapelen eiwitten zich op in de wanden van bloedvaten van de hersenen. Hierdoor verzwakken de bloedvaten, wat kan leiden tot hersenbloedingen.

De aandoening wordt veroorzaakt door een verandering in het erfelijk materiaal.

Bij de Katwijkse ziekte komen dus regelmatig hersenbloedingen voor. Meestal heeft iemand de eerste hersenbloeding tussen de 45 en 65 jaar. Hierdoor kunnen het geheugen en de concentratie verminderen. Af en toe komt ook dementie voor.


 

Synoniemen

Katwijkse ziekte
HCHWA-D
Erfelijke hersenbloedingen met amyloidose, Nederlandse type
Amyloïde angiopathie
Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis, Dutch type
Cerebral amyloid angiopathy

Diagnose

De Katwijkse ziekte kan worden vermoed op basis van de bovenstaande kenmerken. De diagnose kan worden gesteld met behulp van genetisch onderzoek.
 

Behandeling

De Katwijkse ziekte is niet te genezen. Na een hersenbloeding is soms een operatie nodig om het bloed weg te halen. Verder bestaat de behandeling uit revalidatie, bijvoorbeeld door een fysiotherapeut en logopedist.

Voorkomen(frequentie)

Het precieze aantal mensen met de Katwijkse ziekte is onbekend. Er zijn een aantal families waarin de Katwijkse ziekte voorkomt. De ziekte wordt zo genoemd, omdat eigenlijk alle families uit Katwijk zelf of uit de buurt ervan komen. Of waarvan voorouders er vandaan komen.

Erfelijkheid

De Katwijkse ziekte erft autosomaal dominant over. 

Meer informatie voor patienten

 

Meer informatie voor artsen

Video's

Kent u beeldmateriaal over deze ziekte? Stuur ons dan een mail met de link naar de website.

Expertisecentra

  • Neuropathologie (LUMC)
    HCHWA-D vertoont verwantschap met de ziekte van Alzheimer. In beide gevallen stapelen zich afzettingen van het eiwit amyloid in de hersenen op. De afdeling Pathologie doet samen met de afdelingen Neurologie en Radiologie van het LUMC wetenschappelijk onderzoek naar deze zeldzame aandoening. Doel hierbij is de patiënten beter te kunnen identificeren en uiteindelijk te kunnen behandelen.
  • CHA-poli (LUMC)
    De CHA-poli (CHA = Cerebrale Hereditaire Arteriopathieën) van het LUMC biedt medische zorg aan mensen bij wie sprake is van een erfelijke aandoening van de (kleine) hersenvaten. De CHA-poli is onderdeel van de afdeling Klinische genetica van het LUMC, in samenwerking met de polikliniek Neurologie van het LUMC. Patiënten, familieleden en mensen met verdenking op een CHA-ziekte kunnen bij de poli terecht.

Colofon:


Auteur
drs. Marloes Brouns-van Engelen (medisch bioloog)

Redactie
Petra Bloem (informatiespecialist) en Mies Wits-Douw (publieksvoorlichter)
 


Aanmaakdatum:
22-10-2012
Updatedatum:
07-08-2013

Stel een vraag

ma 2 dec 2013
Printvriendelijke versieE-mailPDF version
CAPTCHA
Deze vraag is om te testen of u een menselijke bezoeker bent en om geautomatiseerde spam te voorkomen.
Image CAPTCHA
Voer de karakters uit afbeelding in.