Aangeboren hartafwijkingen Deze informatie is bedoeld voor (para)medici Klik hier om het artikel 'Familiale gedilateerde cardiomyopathie' als pdf-bestand te downloaden en printen (426 Kb) TITEL: Familiaire gedilateerde cardiomyopathie AUTEURS: Hermans-Van Ast, H.J. ; Arens, Y.H.J.M. ; Huveners-Reniers, D.A.M. ; Pinto, Y.M. : Schrander-Stumpel, C.T.R.M. VERSCHENEN IN: Patient Care 35 (2008), 5 (mei), p. 15-20 SAMENVATTING: Gedilateerde cardiomyopathie (DCM) kan een familiare aandoening zijn; er zijn verschillende overervingspatronen, maar de autosomaal dominante vorm komt het meeste voor. Vanuit de cardiologie en klinische genetica wordt geprobeerd om families met een verhoogd risico, door cardiologisch en dna-onderzoek op te sporen en indien noodzakelijk (presymptomatisch) te behandelen. Klik hier om het artikel 'Klinische genetica (44) : aangeboren hartafwijkingen' als pdf-bestand te downloaden en printen (42 Kb) Deze tekst uit 2005 is op sommige punten mogelijk inhoudelijk verouderd. Momenteel wordt deze tekst door de auteurs herzien en aangepast aan de huidige wetenschappelijke inzichten. TITEL: Klinische genetica (44) : aangeboren hartafwijkingen AUTEURS: Pulles-Heintzberger, C.F.M.; Schrander-Stumpel, C.T.R.M. VERSCHENEN IN: Patient Care 32 (2005), 4 (apr.) p. 19-24 SAMENVATTING: In Nederland worden er per jaar tussen de 1400 en 1500 kinderen geboren met een aanlegstoornis in de structuur van het hart en/of de grote vaten. Het moment van manifest worden van de afwijking is afhankelijk van die afwijking. Daarnaast komen bij kinderen ook hartritmestoornissen en cardiomyopathieën voor. Herhalingsrisico's bij een volgend kind en als het één van de ouders betreft, chromosoomafwijkingen en monogene aandoeningen die gepaard kunnen gaan met aanlegstoornis van het hart. Dit artikel is met toestemming overgenomen uit Patient Care. Overname door bezoekers van deze site en andere derden is niet toegestaan. Basisinformatie - Hartaandoeningen - Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (PAH) Meer informatie voor (para)medici Ziekten en aandoeningen: zoek via het alfabet op deze pagina Na de diagnose Geschiedenis van de genetica Hemoglobinopathieën Huisartsen Migranten

stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.