Cystic Fibrosis

Synoniemen
Taaislijmziekte
Cystische fibrose.

Korte beschrijving
CF is een aangeboren aandoening waarbij er iets mis is met de water- en zouthuishouding van cellen. Hierdoor wordt er een taai, dik slijm geproduceerd. Dit taaie slijm (taaislijmziekte) is dan ook de oorzaak van steeds terugkerende longontstekingen en problemen met de voedselvertering. Deze problemen nemen in de loop van het leven toe, waardoor sprake is van een beperkte levensverwachting. Daarnaast hebben mensen met Cystic Fibrose een verhoogde kans op suikerziekte. Mannen met Cystic Fibrose zijn meestal onvruchtbaar door het ontbreken van de zaadleiders. De kenmerken verschillen van persoon tot persoon.

Diagnose
De diagnose kan worden gesteld door middel van een zweettest. Daarbij wordt er in het zweet gemeten of de zoutconcentratie verhoogd is. De diagnose kan worden bevestigd door genetisch onderzoek.
Prenatale diagnostiek is mogelijk.

Behandeling
Cystic Fibrose is niet te genezen. Maar behandeling met medicijnen, fysiotherapie en energierijke voeding kan de kwaliteit van leven verbeteren.

Voorkomen (frequentie)
In Nederland wordt 1 op de 3.600 kinderen geboren met CF.

Overerving
Autosomaal recessief (zie de animatie 'overerving en dragerschap').

Meer informatie

Informatie voor (para)medici

Veelgestelde vraag over Cystic Fibrosis

NCFS
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting

Cystic Fibrosis Centrum UMC Utrecht
Informatie voor patiënten en behandelaars.

Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose

OEF
Stichting Ouderen En Cystic Fibrosis

Meer informatie over genetisch onderzoek (of DNA-diagnostiek)

CF en kinderen
Ervaringen van mensen met Cystic Fibrosis rond vruchtbaarheid, wel of geen kinderen krijgen en ouderschap.

Your Genes Your Health
Engelstalige animatie over Cystic Fibrosis

Klik hier als u een link wilt toevoegen.

Laatste update:24 november 2005