uw onderwerp:   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   XYZ   OVERIG 
 

Vaderschapstest

Zie ook: Verwantschapstest

Wie is de vader?
Sinds 1964 voert de afdeling Vaderschapsonderzoek van Sanquin Diagnostiek te Amsterdam verwantschapsonderzoek uit. Verwantschapsonderzoek is DNA-onderzoek naar het biologisch vaderschap of andere familierelaties. Dit kan worden gedaan, als er verschil van mening of twijfel bestaat over het biologisch ouderschap.

Sanquin is door de Nederlandse rechtbanken benoemd tot deskundige voor het uitvoeren van DNA-onderzoek om het vaderschap en andere familie relaties vast te stellen.

Dit onderzoek wordt opgedragen door de rechtbank in geval van aanvraag tot gerechtelijke vaststelling van het vaderschap, bijvoorbeeld voor wettelijke erkenning, -ontkenning, naamswijziging en aanvraag onderhoudsbijdrage voor het kind. Ook kan dit onderzoek worden opgedragen bij twijfel aan het moederschap of ouderschap, bijvoorbeeld bij procedures rond asielaanvragen en gezinshereniging.

Bij andere familierelaties is het soms ook mogelijk om DNA-onderzoek te doen naar de biologische bloedverwantschap. De mogelijkheid om dit onderzoek uit te voeren is afhankelijk van de vraagstelling en de relatie tussen en het aantal beschikbare familieleden. Hoe meer personen betrokken kunnen worden bij het onderzoek hoe meer informatie wordt verkregen.

Stichting Sanquin Bloedvoorziening hanteert de grondbeginselen van het Internationale Rode Kruis.

Achtergrond van het DNA-onderzoek
Bij het onderzoek naar biologisch vaderschap (of andere familierelaties) wordt gebruik gemaakt van erfelijke kenmerken die vastgelegd zijn in het DNA. Alle erfelijke kenmerken zijn bij ieder individu in tweevoud aanwezig, waarbij één helft van de genetisch informatie afkomstig is van de moeder en de andere helft van de vader. De informatie voor een erfelijke eigenschap ligt op een gen. Van vader en moeder krijgt een kind een kopie van de erfelijke informatie op dit gen. Zo’n kopie wordt een DNA-allel genoemd.

Een groot deel van het erfelijke materiaal is bij ieder individu hetzelfde. Sommige stukken van het DNA variëren echter van persoon tot persoon, dit zijn de zogenaamde DNA-polymorfismen. Deze DNA-polymorfismen zijn uitermate geschikt voor het vaststellen van een voor ieder individu karakteristiek DNA-profiel.

Resultaat uitsluiting van vaderschap
De DNA-allelen die bij een kind aanwezig zijn, zijn afkomstig van beide biologische ouders. Als er bij een kind DNA-allelen aangetoond worden die niet van de moeder afkomstig zijn, dan moeten die dus van de vader komen. Heeft de geteste man deze allelen niet, dan is hij zeker uitgesloten van het vaderschap. Hij is dus niet de biologische vader. Het DNA onderzoek van Sanquin, geeft hierover 100% zekerheid. (zie figuur 1).

DNA-profielen van een moeder, kind en man gebaseerd op twee DNA-polymorfismen.
Figuur 1. DNA-profielen van een moeder, kind en man gebaseerd op twee DNA-polymorfismen. De blauw omlijnde allelen zijn afkomstig van de moeder en de rood omlijnde allelen moeten van de vader afkomstig zijn. Deze allelen zijn niet aanwezig bij de onderzochte man.

Resultaat aanwijzing van vaderschap
Als niet kan worden uitgesloten of de onderzochte man de biologische vader is (zie figuur 2), wordt met behulp van een statistische methode de waarschijnlijkheidswaarde (W) van het vaderschap berekend.

W geeft aan hoe groot de kans is dat de onderzochte man de biologische vader is.

De W-waarde wordt uitgedrukt in de volgende categorieën:

  • W tussen 99,9 en 99,99% vaderschap hoogst waarschijnlijk
  • W groter dan 99,99% vaderschap met aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid

    Met de door Sanquin bepaalde DNA-polymorfismen is de kans van de onderzochte man om de werkelijke vader van het kind te zijn meestal groter dan 99,999%, tegen een kans van kleiner dan 0,001% dat het kind een andere man als vader heeft.

    DNA-profielen van een moeder, kind en man gebaseerd op twee DNA-polymorfismen.
    Figuur 2. DNA-profielen van een moeder, kind en man gebaseerd op twee DNA-polymorfismen. De blauw omlijnde allelen zijn afkomstig van de moeder en de rood omlijnde allelen moeten van de vader afkomstig zijn. Deze allelen zijn aanwezig bij de onderzochte man.

    Sanquin afdeling Vaderschapsonderzoek biedt twee mogelijkheden:

    Rechtsgeldig DNA onderzoek
    Dit kan worden aangevraagd door Nederlandse rechtbanken, Immigratie- en Naturalisatiedienst en andere overheids- en semi-overheidsinstellingen zoals bijvoorbeeld de jeugdhulpverlening en de RIAGG’s. Dit onderzoek kan ook door particulieren worden aangevraagd indien er eventueel juridische consequenties gewenst zijn.

    Sanquin Diagnostiek is bij het rechtsgeldige onderzoek verantwoordelijk voor de afname van het DNA materiaal en persoonsidentificatie, het DNA onderzoek en de rapportage.

    Q & Q DNA Home test
    Dit is een service speciaal voor particulieren. Een persoonlijke DNA verwantschapstest, die eenvoudig telefonisch of via internet te bestellen is. Aan de hand van een duidelijke instructie kunt u, thuis in de privé-sfeer, de DNA monsters afnemen.

    Sanquin Diagnostiek is bij de Q & Q Home test verantwoordelijk voor het DNA onderzoek en de rapportage.

    Privacy
    Sanquin garandeert een vertrouwelijke, discrete afhandeling van de opdracht.

    Kwaliteit en betrouwbaarheid
    De werkwijze van Sanquin is geaccrediteerd door zowel de Raad van Accreditatie, volgens ISO 17025, als door de CCKL.

    Bron
    Sanquin, afdeling Vaderschapsonderzoek

  • Bezoekadres: Plesmanlaan 125, 1066CX Amsterdam
  • Postadres: Postbus 9190, 1006 AD Amsterdam
  • Telefoon: 020-512 3178
  • E-mail: vaderschapsonderzoek@sanquin.nl
  • Website: www.vaderschapsonderzoek.nl

    Update: November 2007 door het Erfocentrum


    Informatie over erfelijkheid op deze website

  • Erfelijkheid
  • Erfelijkheidsmateriaal
  • Chromosomen
  • DNA
  • Genen
  • Doorgeven erfelijke eigenschappen
  • Genen: dominant, recessief, even sterk
  • Chromosoomafwijkingen
  • Afwijkingen erfelijk materiaal
  • Multifactoriële aandoeningen
  • Drager
  • Erfelijk / aangeboren / nieuwe mutatie
  • Overervingspatronen
  • Erfelijkheidsadvisering


    Verwante onderwerpen op deze site

  • DNA- en chromosomenonderzoek (animatie)
  • Geslachtsgebonden overerving (animatie)
  • Multifactoriële overerving (animatie)
  • Overerving en dragerschap (animatie)
  • Bloedverwantschap
  • Genetische tests
  • Gentherapie
  • Vaderschapstest
  • Populatiegenetica
  • Verwantschapstests
  •  
    Logo Erfocentrum stel een vraag * mailnieuws

    (para)medici * migranten * winkel

    Download * klinisch genetische centra

     

    Ik zoek info over erfelijkheid en...  

    Meer weten over erfelijke ziekten

    Een vraag stellen?
    Dat kan: mail de Erfolijn.
    Klik hier voor meer info.

    Zwanger worden? slik eerst foliumzuur!

    Vereniging Klinische Genetica Nederland

    Erfocentrum Nieuwsservice
    Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen?
    Klik hier voor meer informatie.

    Ik en mijn ziekte

     

    Logo Erfocentrum

    Een vraag stellen? Klik hier.

    © Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
    Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

    Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.