Populatiegenetica Sommige eigenschappen komen bij bepaalde populaties (bevolkingsgroepen) vaker voor dan bij andere. Hierbij kun je denken aan blond haar bij mensen uit Scandinavië of de oogvorm van mensen uit het Verre Oosten. Dit soort kenmerken kunnen in de loop van vele duizenden jaren ontwikkeld zijn in een bevolkingsgroep. Een donkere huidskleur biedt bijvoorbeeld betere bescherming tegen de zon dan een lichte huid. Daarom hebben mensen met een donkere huidskleur in gebieden waar de zon veel scheen een voordeel ten opzichte van mensen met een lichtere huidskleur. Hierdoor werd een donkere huidskleur uiteindelijk een erfelijke eigenschap binnen een bevolkingsgroep. Een andere mogelijkheid waardoor een eigenschap vaak voorkomt binnen een bepaalde bevolkingsgroep is bloedverwantschap. Dit ontstaat door kinderen te krijgen binnen een kleine groep mensen of binnen de familie. De ziekte van Tay-Sachs bijvoorbeeld komt onder Ashkenazische Joden uit Oost- en Centraal Europa meer voor dan bij andere mensen. Deze ziekte is een autosomaal recessieve aandoening. Er zijn in de populatie veel dragers van de erfelijke aanleg van deze aandoening. Omdat men vaker binnen de eigen bevolkingsgroep kinderen krijgt, is de kans groter dat beide ouders drager zijn. Als zij een kind krijgen, is er een kans van 1 op 4 (25%) op de ziekte van Tay-Sachs. Een ander voorbeeld van een ziekte die op deze manier ontwikkeld is in een populatie is sikkelcelanemie, een erfelijke vorm van bloedarmoede. Deze aandoening is een verdedigingsmechanisme tegen malaria. In landen waar malaria voorkomt, zijn relatief veel mensen drager omdat dit van oudsher bescherming biedt tegen malaria. Daarom komt sikkelcelziekte vaker voor bij mensen uit gebieden waar malaria voorkomt, zoals landen rond de Middellandse Zee. Doordat mensen steeds meer reizen, komt het dragerschap of de aandoening in steeds meer landen voor. Cystic Fibrose (CF) komt juist vaker voor in West-Europese landen, waaronder Nederland, maar de reden is onbekend. Informatie over erfelijkheid op deze website Erfelijkheid Erfelijkheidsmateriaal Chromosomen DNA Genen Doorgeven erfelijke eigenschappen Genen: dominant, recessief, even sterk Chromosoomafwijkingen Afwijkingen erfelijk materiaal Multifactoriële aandoeningen Drager Erfelijk / aangeboren / nieuwe mutatie Overervingspatronen Erfelijkheidsadvisering Verwante onderwerpen op deze site DNA- en chromosomenonderzoek (animatie) Geslachtsgebonden overerving (animatie) Multifactoriële overerving (animatie) Overerving en dragerschap (animatie) Bloedverwantschap Genetische tests Gentherapie Vaderschapstest Populatiegenetica Verwantschapstests Auteur Drs. Marloes Brouns-van Engelen (medisch bioloog) Gebaseerd op een tekst van Margreet op 't Hof. Redactie Petra Bloem (informatiespecialist), Ragna Senf, MSc (bioloog) en Mies Wits-Douw (publieksvoorlichter) Datum Juli 2010

stel een vraag * mailnieuws (para)medici * migranten * winkel Download * klinisch genetische centra   Ik zoek info over erfelijkheid en...   Ziekte waarvan ik naam weet... Ziekte waarvan ik naam niet weet... DNA, genen, chromosomen... Zwanger worden of zwanger zijn... Patiëntenorganisaties / lotgenoten... Veelgestelde vragen... Werkstuk maken... Verzekeringen... Steun het Erfocentrum Een vraag stellen? Dat kan: mail de Erfolijn. Klik hier voor meer info. Erfocentrum Nieuwsservice Actualiteiten rond erfelijkheid en genetica toegestuurd krijgen? Klik hier voor meer informatie.

Een vraag stellen? Klik hier.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid, Zwangerschap en Medische Biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt mede mogelijk gemaakt door financiële steun van de Centra voor Klinische Genetica en donaties. Het Erfocentrum is een non-profitorganisatie en kan ook uw steun goed gebruiken. Steun ons!.